여기‘광산에서 우리는 당뇨병 인식이라는 이름으로 많은 사람들이하고있는 놀라운 일에 끊임없이 경외심을 느낍니다! 따라서 우리의 준 정기 "Amazing Advocates"시리즈는…
오늘은 #DSMA (Diabetes Social Media Advocacy) 주간 트위터 채팅의 창립자 인 멋진 Cherise Shockley를 소개하게되어 기쁩니다. Cherise는 20 대 초반에 LADA (성인 잠복 성자가 면역 당뇨병) 진단을 받았으며 현재는 인디애나 폴리스에서 풀 타임으로 일하고 디지털 시청자를위한 미디어 및 매스 커뮤니케이션 학위를 공부하는 엄마로 살고 있습니다. 그녀는 거의 정확히 8 년 전인 2010 년 7 월 23 일 (!)에 DSMA를 시작했으며 빠르게 온라인 커뮤니티에 대한 영감과 지원의 원천이되었습니다.
물론 소셜 미디어는 수년에 걸쳐 상당히 발전해 왔으며 #DSMA 및 동료 지원 자체에 초점을 맞춘 새로운 연구에서는 "그것을 얻는"동료와 연결하는 것이 진정한 효과를 보여주었습니다.
Cherise와의 최근 대화를 읽어보세요.
#DSMA 창립자 Cherise Shockley와의 인터뷰
DM) 안녕 Cherise! 첫째, 당신을 모르는 사람들을 위해 당신에 대해 조금 나눌 수 있습니까?
CS) 저는 2 형과 함께 사는 위대한 남편과 결혼했습니다. 우리에게는 12 살 된 딸,“보너스”딸, 그리고 두 명의 손자가 있습니다. 당뇨병은 제가 23 살이 던 2004 년 6 월에 (LADA)로 제 몸을 침범하기로 결정했습니다. 저는 소셜 미디어를 사용하여 당뇨병 커뮤니티를 연결하고 동료들과 지원을 교환하는 것을 좋아합니다. 제가 가장 좋아하는 소셜 미디어 플랫폼은 Twitter입니다.
#DSMA를 시작하게 된 계기는 무엇입니까?
2010 년에 나는 Dana Lewis가 중재하는 Healthcare Communications Social Media (#hcsm) 채팅에 숨어 있었고 (결국) 참여했습니다. 의료 문제와 소셜 미디어가 어떻게 도움이 될 수 있는지에 대해 전 세계 의료 제공자 (HCP)를보고 채팅 할 수있는 권한을 부여했습니다. 나는 #hcsm에 참여하고 있었는데“Aha!” 순간 : DOC (당뇨병 온라인 커뮤니티)는 트위터를 많이 사용합니다. 당뇨병을 앓고있는 삶과 관련된 건강 관리 문제를 논의하기 위해 조직화 된 트위터 채팅을해야합니다.
8 년이 지난 지금, #DSMA 호스팅을 통해 개인적으로 얻은 결과를 말씀해 주시겠습니까?
2008 년에 DOC를 찾았습니다. 진단을받은 후 처음 3 년 동안 동료 지원을받지 못했습니다. 확실히하고 싶어 아무도 없습니다 (직간접 적으로) 당뇨병을 앓고있는 사람들은 혼자 인 것처럼 느낍니다. 저는 제가 얻은 우정과 대가족을 소중히 여깁니다. DSMA Twitter 채팅에 참여하거나 숨어있는 사람들, 금요일에 DSMA Live 및 Wear Blue를 듣거나 전화를 거는 사람들이 당뇨병을 앓는 것이 어떤 것인지 이해하는 다른 사람들이 있다는 것을 알고 잠에들 수 있습니다. 또한 사람들이 "나와"즉, 당뇨병을 포용하고 전 세계와 공유하는 방법을 배우는 것을 보게됩니다. 강력하고 감동적이며 동기를 부여하고 영감을줍니다.
회의론에 빠졌습니까?
내가 처음 사람들을 시작했을 때, 이것이 작동하지 않을 것이라고 오프라인으로 말하곤했습니다. 음, 여기 있습니다. 놀랍다. 이것은 내 삶의 질과 당뇨병에 대한 견해를 향상 시켰으며 사람들이 공유하는 이야기에 항상 감동을받습니다. 나는 이것이 그것이 가진 것으로 바뀔 것이라고 결코 생각하지 못했습니다. 이것은 우리 지역 사회에서 많은 문과 사람들을 연결해주었습니다.
당신도 이것을 비영리 단체로 바꾸 셨죠?
예, 저는 2012 년에 DCAF (Diabetes Community Advocacy Foundation)라는 새로운 조직에 대한 계획을 발표했습니다. 2014 년에 이런 일이 발생했지만 #DSMA 활동이 여전히이 우산에 속하더라도 더 이상 비영리 조직이 아닙니다.
사람들은 DSMA에 어떻게 참여할 수 있습니까? 트위터에서 정말 활동적이어야합니까?
아니요, Twitter 계정이 없어도됩니다. 해시 태그 #dsma를 따르기 만하면됩니다. 매주 수요일 오후 9시 (동부 표준시)에 DSMA의 트위터 채팅에 참여할 수 있으며, 채팅을 주최하는 @diabetessocmed를 팔로우 할 수도 있습니다.이 채팅은 당뇨병 온라인 커뮤니티 주변의 훌륭한 자원 봉사자들에 의해 조정됩니다.
사람들이 DSMA에 참여하도록 동기를 부여하는 것은 무엇입니까? 어떤 종류의 피드백을 받았습니까?
DSMA는 단순한 트위터 채팅 그 이상입니다. Diabetes Social Media Advocacy는 당뇨병, 간병인 및 의료 서비스 제공자와 함께 살고있는 사람들을위한 실시간 커뮤니케이션 리소스입니다. 예를 들어, 몇 년 전 DSMA는 사람들이 트위터 채팅 주제에 대해 자세히 설명 할 수 있도록 월간 블로그 카니발을 개최했습니다. 내 자신의 삶의 약속이 시간 균형을 더 어렵게 만들었을 때 결국 사라졌습니다. 그러나 당뇨병 커뮤니티가 성장하고 발전함에 따라 당뇨병 환자와 의료 전문가 간의 의사 소통을 개방 할 수있는 아이디어와 방법을 계속해서 마련하고 있습니다.
나는 받았다 많이 당뇨병 커뮤니티, 제약 업계 및 많은 숨은 사람들로부터 긍정적 인 피드백을 받았습니다. 모두 DSMA가 힘을 실어주고 재미 있고 흥미롭고 당뇨병에 직간접 적으로 영향을받는 사람들을 연결하고 지원하는 데 도움이된다고 말합니다.
당신이 시작한 주간 온라인 DSMA 라디오 쇼에 대해 말씀해 주시겠습니까? 그 배후의 아이디어는 무엇입니까?
2010 년 11 월, DSMA Live는 트위터와의 대화를 이어 가기 위해 만들어졌습니다. 환자, 의료 서비스 제공 업체 및 업계 전문가와의 실시간 일대일 인터뷰입니다. 블로그를 읽지 못하거나 Twitter 계정이 없거나 DOC에 참여할 수없는 당뇨병 환자에게 다가 가고 싶었습니다. 또한 환자, 당뇨병 조직, 제약, 의료 서비스 제공 업체 및 더 큰 당뇨병 산업 간의 격차를 해소하고자했습니다.
불행히도 저와 당뇨병 옹호자 인 Scott Johnson과 George "Ninjabetic"Simmons를 포함한 위대한 그룹은 삶의 다른 측면으로도 바빴고 DSMA Live를 당분간 보류했습니다.
다가오는 볼티모어에서 열리는 미국 당뇨병 교육자 협회 (AADE) 컨퍼런스에서 우리는 직접 직접 DSMA 트위터 채팅을 할 계획입니다. 우리는 지난 몇 년 동안이 작업을 해왔고 매우 성공적이었으며 2018 년에도 계속할 것입니다. 8 월 16 일 저녁에 DSMA Live가있을 예정 이니 해시 태그 # AADE18을 사용하여 확인하십시오. Twitter의 @sweetercherise에서 나를 팔로우합니다.
DSMA 실행에서 가장 어려웠던 점은 무엇이며 이러한 문제를 어떻게 극복합니까?
DSMA 실행에있어 가장 어려운 점은 시간을 찾는 것입니다. 저는 아내 (남편이 군대에 있고 2 형 진단을 받았습니다) 어머니이고 Roche Diagnostic의 Accu-Chek에서 정규직으로 일하고 있습니다. 나는 축복 받았다. 제 남편 Scott, 제 딸 및 자문위원회는 DSMA의 모든 일에 대해 매우 지원합니다.
최근 #DSMA 채팅에서 동료 지원에 대한 연구가 발표되었습니다. 그것이 당신에게 무엇을 말했습니까?
예, #DSMA의 놀라운 영향을 보여주는 데이터와 그것이 어떻게 영향을 미치는지 보여주는 데이터를 트위터에서 매주 단 한 번의 채팅으로 보는 것은 너무나 겸손했습니다. 저의 친구 인 유타의 공인 당뇨병 교육자 인 Michelle Litchman은 그 연구를 이끌었고 Christopher Snider, Perry Gee, Linda Edelman, Sarah Wawrzynski와 같은 당뇨병에 대한 다른 훌륭한 목소리를 포함 시켰습니다. 한 채팅에서 조사한 바로 그 주제는 "노화와 당뇨병"이었고 약 2 백만 회 노출 된 494 개의 트윗이있었습니다. 8 년 동안이를 확장하면 얼마나 많은 사람들이 #DSMA 채팅을 보았는지 알 수 있습니다. "당뇨병을 통한 성공적인 노화에 대한 당뇨병 온라인 커뮤니티 사용자 인식 : #DSMA 트윗 채팅 분석"전체 논문을 읽을 수 있습니다.
DSMA의 미래에 대한 희망은 무엇입니까?
내 목표는 2019 년 봄 이후에 학교를 마치면 DSMA 백업을 선택하고 싶습니다. 저는 오프라인에서 더 많은 일을하고 지역 사회에 들어가는 데 매우 관심이 있습니다. 지역 사회에서 저를 위해 시작하여 교외 외곽에 들어가는 것입니다. DOC에있는 제 1 형 환자를 지원하고 생활하면서 당뇨병에 대해 논의하지 않는 도심과 소외된 지역 사회. 저는 비영리 활동이나 커뮤니티 센터와 함께 일하면서 커뮤니티 사람들과 이야기 할 수있는 모델을 만들고 싶습니다. 전에 말했듯이 우리는“보병”이 필요하고 그들의 조건에 따라 사람들을 돕고 그들이있는 곳으로 가야합니다.또한 DOC의 다양성에 더 초점을 맞추기 시작했습니다. 맞습니까?
예, 저는 최근에 Instagram에서 Women Of Color with Diabetes를 시작하여 다양한 커뮤니티의 여성들이 당뇨병 경험을 공유하도록 장려했습니다.
내가 말했듯이 그냥 작은 슈가 2018 년 초 당뇨병 블로그에서 당뇨병을 앓고있는 유색 인종들은 당뇨병에 초점을 맞춘 토론과 공간에 자리를 마련해야한다고 생각합니다. 저는 제가이 방에있는 유일한 흑인이 아닌 그날을 갈망하고, 유색 인종의 당뇨병 환자들이 업계에서 일자리를 구할 수 있도록 장려하며 우리의 통찰력을 얻을 수있는 자리가 있음을 강조합니다. 그게 내가 여기있는 이유입니다.
사람들이 미디어 나 팜플렛, 지역 사회 및 온라인에서 보는 내용의 내러티브를 바꾸고 싶습니다. 또한 유색 인종 여성을 컨퍼런스에 참석하고 유색 인종 여성이 토론에 참여하고 당뇨병 정책 변화에 영향을 미칠 수 있도록 격려하고 권한을 부여하기 위해 장학금을 공유하는 수단으로 활용하고 싶습니다.
요즘 사람들은 "독점 성"과 DOC가 다양한 목소리를 더 잘 수용해야하는 방법에 대한 이야기를 자주 듣습니다. 그 문제에 대해 마지막으로 공유 할 말이 있습니까?
나는 우리 공동체에 단절이 있음을 알고 있으며 우리는 그것을 인식해야합니다. 개인적으로 엄마는 혼자 다섯 아이를 키웠고 우리는 힘들었습니다. 네, 알겠습니다. 내가 양육에 대해 이야기하지 않더라도 내가 이해한다는 것을 사람들이 알기를 원합니다. 하지만 그것은 나에 관한 것이 아니라 지역 사회에서 사람들의 목소리를들을 수 있도록하는 것입니다. 우리 모두가 서로 더 나은 대화를 나누고들을 수있는 기회가 있습니다.
감사합니다, Cherise! DOC에서 이러한 변화를 만들어 주셔서 정말 기쁩니다!
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