사랑하는 사람들과 HIV 진단에 대해 이야기하기

두 개의 대화가 동일하지 않습니다. 가족, 친구 및 기타 사랑하는 사람들과 HIV 진단을 공유 할 때 모든 사람이 다르게 처리합니다.

한 번만 일어나지 않는 대화입니다. HIV와 함께 생활하면 가족 및 친구와 지속적인 토론을 할 수 있습니다. 당신과 가장 가까운 사람들은 당신의 신체적 정신적 안녕에 대해 새로운 세부 사항을 물어볼 수 있습니다. 즉, 얼마나 공유하고 싶은지 탐색해야합니다.

반대로 HIV 감염으로 인한 삶의 도전과 성공에 대해 이야기하고 싶을 수도 있습니다. 사랑하는 사람이 묻지 않더라도 공유하기로 선택 하시겠습니까? 삶의 이러한 측면을 공개하고 공유하는 방법을 결정하는 것은 귀하에게 달려 있습니다. 한 사람에게 효과가있는 것이 다른 사람에게 옳지 않다고 느낄 수 있습니다.

무슨 일이 있어도 혼자가 아님을 기억하세요. 나를 포함하여 많은 사람들이 매일이 길을 걷습니다. 나는 내가 아는 가장 놀라운 옹호자 4 명에게도 그들의 경험에 대해 더 많이 알도록 연락했다. 여기에서는 가족, 친구, 심지어 낯선 사람들에게 HIV 감염에 대해 이야기하는 이야기를 소개합니다.

가이 안토니

나이

32

HIV와 함께 생활

가이는 13 년 동안 HIV와 함께 살고 있으며 진단을받은 지 11 년이되었습니다.

성별 대명사

그 / 그 / 그의

사랑하는 사람들과 HIV 감염에 대해 대화를 시작하면 :

마침내 어머니에게“나는 HIV에 감염되어 살고 있습니다”라는 말을했던 날을 결코 잊지 못할 것입니다. 시간이 멈췄지만 왠지 내 입술은 계속 움직였다. 우리 둘 다 영원히 같은 느낌이 들기 위해 침묵 속에 전화를 들었지만 불과 30 초 밖에되지 않았습니다. 그녀는 눈물을 흘리며“당신은 여전히 ​​내 아들이고 나는 항상 당신을 사랑할 것입니다.”라고 대답했습니다.

나는 HIV와 함께 활기차게 살아가는 것에 대한 나의 첫 번째 책을 쓰고 있었고 책이 인쇄되기 전에 그녀에게 먼저 말하고 싶었습니다. 나는 그녀가 가족이나 낯선 사람이 아니라 나의 HIV 진단에 대해들을 자격이 있다고 느꼈다. 그날과 그 대화 이후, 나는 내 이야기에 대한 권위를 갖는 것을 결코 멀리하지 않았습니다.

오늘날의 HIV에 대한 대화는 무엇입니까?

놀랍게도 어머니와 저는 제 혈청 상태에 대해 거의 이야기하지 않습니다. 처음에는 그녀 나 가족 중 누군가가 내 인생이 HIV에 걸린 삶과 어땠는지 물어 보지 않았다는 사실에 실망했던 기억이납니다. 나는 유일한우리 가족에서 공개적으로 HIV에 감염된 사람. 저는 제 새로운 삶에 대해 너무나도 간절히 이야기하고 싶었습니다. 나는 보이지 않는 아들처럼 느꼈다.

무엇이 변경 되었습니까?

지금은 대화를 많이 땀을 흘리지 않습니다. 나는이 질병에 걸린다는 것이 진정으로 느끼는 것을 누구에게나 교육시키는 가장 좋은 방법은 대담하고 투명하게 사는 것임을 깨달았습니다.나는 나 자신과 내 삶을 어떻게 살아가는가에 대해 너무나 안전하기 때문에 항상 모범을 보이고 있습니다. 완벽 함은 진보의 적이며 나는 불완전하다는 것을 두려워하지 않습니다.

Kahlib Barton-Garcon

나이

27

HIV와 함께 생활

Kahlib는 6 년 동안 HIV와 함께 살고 있습니다.

성별 대명사

그 / 그녀 / 그들

사랑하는 사람들과 HIV 감염에 대해 대화를 시작하면 :

처음에는 실제로 내 지위를 가족과 공유하지 않기로 결정했습니다. 내가 아무에게도 말한 것은 약 3 년 전이었습니다. 저는 텍사스에서 그러한 유형의 정보를 공유하는 것을 장려하지 않는 환경에서 자랐기 때문에 제 신분을 혼자 처리하는 것이 최선이라고 생각했습니다.

3 년 동안 내 마음에 아주 가깝게 지위를 유지 한 후 Facebook을 통해 공개적으로 공유하기로 결정했습니다. 그래서 제 가족이 제 지위에 대해 처음 알게 된 것은 제 인생의 다른 사람들이 알게 된 정확한 시간에 비디오를 통해서였습니다.

오늘날의 HIV에 대한 대화는 무엇입니까?

나는 우리 가족이 나를 받아들이기로 결정했고 그것을 떠났다고 느낍니다. 그들은 HIV와 함께 사는 것이 어떤 것인지에 대해 자부심을 갖거나 질문 한 적이 없습니다. 한편으로는 저를 계속 똑같이 대해 주신 분들께 감사드립니다. 다른 한편으로는 개인적으로 제 삶에 더 많은 투자가 있었으면 좋겠지 만 가족은 저를“강한 사람”으로 여깁니다.

나는 나의 지위를 기회이자 위협으로 본다. 저에게 인생의 새로운 목적을 주었기 때문에 기회입니다. 저는 모든 사람들이 치료와 포괄적 인 교육을받을 수있는 기회를 얻기 위해 노력하고 있습니다. 나 자신을 돌봐야하기 때문에 나의 지위는 위협이 될 수 있습니다. 내가 오늘 내 삶을 소중히 여기는 방식은 진단을 받기 전에 가졌던 것 이상입니다.

무엇이 변경 되었습니까?

나는 시간이 지남에 따라 더 개방되었습니다. 제 삶의이 시점에서 저는 사람들이 저나 제 지위에 대해 어떻게 느끼는지에 대해 덜 신경 쓸 수 없었습니다. 저는 사람들이 치료를받을 수 있도록 동기를 부여하고 싶습니다. 그것은 제가 개방적이고 정직해야한다는 것을 의미합니다.

제니퍼 본

나이

48

HIV와 함께 생활

Jennifer는 5 년 동안 HIV와 함께 살고 있습니다. 그녀는 2016 년에 진단을 받았지만 나중에 2013 년에 감염되었다는 사실을 알게되었습니다.

성별 대명사

그녀 / 그녀 / 그녀

사랑하는 사람들과 HIV 감염에 대해 대화를 시작하면 :

많은 가족들이 제가 몇 주 동안 아프다는 것을 알고 있었기 때문에, 제가 대답을 듣 자마자 그들은 모두 그것이 무엇인지 듣기를 기다리고있었습니다. 우리는 암, 루푸스, 수막염 및 류마티스 관절염에 대해 걱정했습니다.

결과가 HIV 양성으로 돌아 왔을 때 나는 완전히 충격을 받았지만 모든 사람에게 그것이 무엇인지 말하는 것에 대해 두 번 생각하지 않았습니다. 내 증상의 원인이 무엇인지 몰랐던 것에 비해 답변을 받고 치료를 진행하는 데 약간의 안도감이있었습니다.

솔직히 말은 내가 앉아서 생각하기 전에 나왔다. 돌이켜 보면 비밀로하지 않아서 다행입니다. 연중 무휴로 먹었을 것입니다.

오늘날의 HIV에 대한 대화는 무엇입니까?

저는 HIV라는 단어를 가족들에게 알리면 매우 편안합니다. 공공 장소에서도 조용히 말하지 않습니다.

사람들이 내 말을 듣고 들어주기를 원하지만 가족도 당황하지 않도록 조심하고 있습니다. 대부분의 경우 이것은 내 아이들입니다. 나는 내 조건에 대해 그들의 익명 성을 존중합니다. 나는 그들이 나를 부끄럽게 여기지 않는다는 것을 압니다. 그러나 낙인은 결코 그들의 짐이되어서는 안됩니다.

HIV는 이제 나 자신의 상태를 유지하는 것보다 내 옹호 활동의 측면에서 더 많이 자랍니다. 때때로 저는 제 전 처인들을 만나고 그들은“좋아요”를 강조하면서“정말 좋아 보인다”고 말할 것입니다. 그리고 나는 그들이 아직도 그것이 무엇인지 이해하지 못한다고 즉시 말할 수 있습니다.

그런 상황에서 나는 그들을 불편하게 만들까 두려워서 수정하는 것을 피할 것입니다. 나는 일반적으로 그들이 내가 건강하다는 것을 계속해서 볼만큼 충분히 만족감을 느낍니다. 그것은 그 자체로 무게를 지탱하고 있다고 생각합니다.

무엇이 변경 되었습니까?

일부 연로 한 가족이 내게 물어 보지 않는다는 것을 알고 있습니다. 그들이 HIV에 대해 이야기하는 것이 불편해서인지 아니면 그들이 나를 볼 때 정말로 그것에 대해 생각하지 않기 때문인지는 확실하지 않습니다. 공개적으로 이야기 할 수있는 능력이 어떤 질문이든 환영 할 수있을 거라고 생각하고 싶어서 그들이 더 이상 생각하지 않는지 궁금해하는 경우도 있습니다. 그것도 괜찮습니다.

저는 제 아이들, 남자 친구, 그리고 저는 제 옹호 활동 때문에 매일 HIV를 언급한다고 확신합니다. 다시 말하지만 그것은 제 안에 있기 때문이 아닙니다. 우리는 가게에서 얻고 싶은 것에 대해 이야기하는 것처럼 그것에 대해 이야기합니다.

지금은 우리 삶의 일부일뿐입니다. 너무 많이 정규화하여 공포라는 단어가 더 이상 방정식에 포함되지 않습니다.

다니엘 G. 가자

나이

47

HIV와 함께 생활

Daniel은 18 년 동안 HIV와 함께 살고 있습니다.

성별 대명사

그 / 그 / 그의

사랑하는 사람들과 HIV 감염에 대해 대화를 시작하면 :

2000 년 9 월, 기관지염, 위장염, 결핵 등 여러 증상으로 입원했습니다. 의사가 HIV 진단을 내리기 위해 병원에 들어 왔을 때 가족은 나와 함께 병원에있었습니다.

당시 제 T 세포는 108 개 였기 때문에 진단은 에이즈였습니다. 우리 가족은 그것에 대해 많이 몰랐고 그 문제에 대해서도 저도 몰랐습니다.

그들은 내가 죽을 것이라고 생각했습니다. 준비가 안됐다고 생각 했어요 내 큰 걱정은 머리카락이 다시 자라서 걸을 수 있습니까? 머리카락이 빠졌다. 나는 내 머리카락에 대해 정말 헛된 것입니다.

시간이 지남에 따라 HIV와 AIDS에 대해 더 많이 알게되었고 가족을 가르 칠 수있었습니다. 오늘 우리가 여기 있습니다.

오늘날의 HIV에 대한 대화는 무엇입니까?

진단을 받고 약 6 개월 후에 지역 기관에서 자원 봉사를 시작했습니다. 나는 가서 콘돔 패킷을 채울 것입니다. 커뮤니티 칼리지로부터 건강 박람회에 참여해 달라는 요청을 받았습니다. 우리는 테이블을 세우고 콘돔과 정보를 나누어 주려고했습니다.

기관은 McAllen이라는 작은 도시인 South Texas에 있습니다. 성, 성, 특히 HIV에 대한 대화는 금기입니다. 참석할 수있는 직원은 없었지만 참석하고 싶었습니다. 감독은 내가 참석할 의향이 있는지 물었다. HIV에 대해 공개적으로 발표하는 것은 이번이 처음입니다.

나는 가서 안전한 성관계, 예방 및 검사에 대해 이야기했습니다. 생각만큼 쉽지는 않았지만 하루 종일 이야기하는 것이 스트레스가 덜해졌습니다. 나는 나의 이야기를 나눌 수 있었고 그것이 나의 치유 과정을 시작했다.

오늘 저는 캘리포니아 오렌지 카운티에있는 고등학교, 대학에 다니고 있습니다. 학생들과 이야기하면서 이야기는 수년에 걸쳐 성장했습니다. 여기에는 암, 장루, 우울증 및 기타 문제가 포함됩니다. 다시, 여기 우리는 오늘입니다.

무엇이 변경 되었습니까?

우리 가족은 더 이상 HIV에 대해 걱정하지 않습니다. 그들은 내가 그것을 관리하는 방법을 알고 있다는 것을 알고 있습니다. 지난 7 년 동안 남자 친구가 있었고 그는 그 주제에 대해 매우 잘 알고 있습니다.

암은 2015 년 5 월에, 내 결장루는 2016 년 4 월에 발생했습니다. 항우울제를 복용 한 지 몇 년이 지난 후 저는 그로부터 젖을 뗐습니다.

저는 젊은이들을위한 교육과 예방을 목표로하는 HIV 및 AIDS의 전국적인 옹호자이자 대변인이되었습니다. 저는 여러위원회, 협의회 및 이사회의 일원이었습니다. 처음 진단을 받았을 때보 다 나 자신에 대해 더 확신합니다.

저는 HIV와 암으로 두 번 머리카락을 잃었습니다. 저는 SAG 배우, 레이키 마스터, 스탠드 업 만화입니다. 그리고 다시, 여기 우리는 오늘입니다.

다 비나 코너

나이

48

HIV와 함께 생활

Davina는 21 년 동안 HIV와 함께 살고 있습니다.

성별 대명사

그녀 / 그녀 / 그녀

사랑하는 사람들과 HIV 감염에 대해 대화를 시작하면 :

사랑하는 사람들에게 말하기를 전혀 주저하지 않았습니다. 무서워서 다른 사람에게 알려야해서 언니 중 한 사람의 집으로 운전했습니다. 나는 그녀를 그녀의 방으로 불러서 말했다. 그런 다음 우리 둘 다 엄마와 다른 두 자매에게 전화하여 이야기했습니다.

이모, 삼촌, 그리고 모든 사촌들은 내 지위를 알고 있습니다. 누구든지 알고 나서 불편한 느낌을받은 적이 없었습니다.

오늘날의 HIV에 대한 대화는 무엇입니까?

저는 할 수있을 때 매일 HIV에 대해 이야기합니다. 저는 지금까지 4 년 동안 옹호자 였고 그것에 대해 이야기하는 것이 필수라고 생각합니다. 나는 매일 소셜 미디어에서 그것에 대해 이야기합니다. 나는 그것에 대해 이야기하기 위해 내 팟 캐스트를 사용합니다. 또한 지역 사회 사람들과 HIV에 대해 이야기합니다.

HIV가 여전히 존재한다는 사실을 다른 사람들에게 알리는 것이 중요합니다. 우리 중 많은 사람들이 우리가 옹호자라고 말하면 사람들에게 보호 기능을 사용해야한다는 것을 알리고, 검사를 받고, 다른 사실을 알 때까지 진단을받은 것처럼 모든 사람을 바라 보는 것이 우리의 의무입니다.

무엇이 변경 되었습니까?

시간이 지남에 따라 상황이 많이 변했습니다. 우선, 항 레트로 바이러스 요법이라는 약물은 21 년 전보다 먼 길을 걸어 왔습니다. 더 이상 12 ~ 14 알을 복용 할 필요가 없습니다. 이제 하나 가져갑니다. 그리고 더 이상 약으로 인해 아프지 않습니다.

여성은 이제 HIV로 태어나지 않은 아기를 가질 수 있습니다. 운동 UequalsU 또는 U = U는 게임 체인저입니다. 진단을받은 많은 사람들이 자신이 전염성이 없다는 사실을 알게되어 정신적으로 해방되었습니다.

나는 HIV와 함께 사는 것에 대해 너무 목소리를 냈습니다. 이렇게함으로써 다른 사람들도 HIV와 함께 살 수 있다는 것을 알 수있었습니다.

가이 안토니 존경받는 HIV / AIDS 활동가, 지역 사회 지도자 및 저자. 청소년기에 HIV 진단을받은 Guy는 성인 생활을 지역 및 글로벌 HIV / AIDS 관련 낙인을 무력화하는 데 바쳤습니다. 그는 2012 년에 세계 에이즈의 날에 Pos (+) tively Beautiful : Affirmations, Advocacy & Advice를 발표했습니다. 영감을주는 이야기, 생생한 이미지 및 긍정 일화 모음은 100 대 HIV 예방 리더 중 한 명으로 선정 된 것을 포함하여 Guy의 많은 찬사를 받았습니다. POZ Magazine의 30 세 미만, National Black Justice Coalition이 주시해야 할 상위 100 대 흑인 LGBTQ / SGL 이머징 리더 중 한 명, DBQ Magazine의 LOUD 100 중 하나는 유색 인종의 영향력있는 100 명의 LGBTQ 목록 중 하나입니다. 최근에 Guy는 Next Big Thing Inc.에서 선정한 밀레니엄 세대의 영향력 상위 35 명 중 한 명으로 선정되었으며 "알아야 할 흑인 기업"6 개 중 하나로 선정되었습니다. 에보니 매거진.