류마티스 관절염을 유전받을 수 있습니까?

류마티스 관절염에 대하여

류마티스 관절염 (RA)은 신체가 관절을 감싸는 막을 실수로 공격하게하는자가 면역 질환입니다. 이로 인해 염증과 통증은 물론 다음과 같은 다른 신체 시스템에 잠재적 인 손상이 발생합니다.

눈
폐
심장
혈관

RA는 만성 질환입니다. RA 환자는 발적이라고하는 격렬한 질병 활동 기간을 경험합니다. 어떤 사람들은 증상이 상당히 완화되거나 사라질 때 관해 기간을 경험합니다.

American College of Rheumatology는 미국에서 130 만 명의 사람들이 RA를 가지고 있다고 추정합니다.

면역 체계의 잘못된 반응의 정확한 원인은 명확하지 않습니다. 다른자가 면역 질환과 마찬가지로 연구자들은 특정 유전자가 RA 발병 위험을 증가시킬 수 있다고 생각합니다. 그러나 그들은 또한 RA를 유전성 질환으로 간주하지 않습니다.

이것은 유전학자가 가족력을 바탕으로 RA에 대한 확률을 계산할 수 없음을 의미합니다. 또한 다음과 같은 다른 요인이이 비정상적인자가 면역 반응을 유발할 수 있습니다.

바이러스 또는 박테리아
정서적 스트레스
신체적 외상
특정 호르몬
흡연

RA의 유전학과 원인 사이의 연관성에 대해 자세히 알아 보려면 계속 읽으십시오.

유전학이 RA로 어떻게 작용합니까?

면역 체계는 신체를 침범하는 이물질 (예 : 박테리아 및 바이러스)을 공격하여 보호합니다. 때때로 면역 체계가 신체의 건강한 부분을 공격하도록 속입니다.

연구자들은 면역 반응을 제어하는 일부 유전자를 확인했습니다. 이러한 유전자가 있으면 RA 위험이 증가합니다. 그러나 RA를 가진 모든 사람이 이러한 유전자를 가지고있는 것은 아니며 이러한 유전자를 가진 모든 사람이 RA를 가지고있는 것은 아닙니다.

이러한 유전자 중 일부는 다음과 같습니다.

HLA. HLA 유전자 부위는 신체의 단백질과 감염 유기체의 단백질을 구별하는 역할을합니다. HLA 유전자 마커가있는 사람은이 마커가없는 사람보다 류마티스 관절염에 걸릴 확률이 5 배 더 높습니다. 이 유전자는 RA에 대한 가장 중요한 유전 적 위험 요소 중 하나입니다.
STAT4. 이 유전자는 면역 체계를 조절하고 활성화하는 역할을합니다.
TRAF1 및 C5. 이 유전자는 만성 염증을 일으키는 역할을합니다.
PTPN22. 이 유전자는 RA의 발병 및 질병의 진행과 관련이 있습니다.

RA를 담당하는 것으로 생각되는 일부 유전자는 제 1 형 당뇨병 및 다발성 경화증과 같은 다른자가 면역 질환에도 관여합니다. 이것이 일부 사람들이 하나 이상의자가 면역 질환을 일으키는 이유 일 수 있습니다.

귀하의 가족 구성원이 RA가 있다는 것은 무엇을 의미합니까?

한 연구에 따르면 RA가있는 사람의 1 급 친척이 RA가없는 사람의 1 급 친척보다 질병에 걸릴 가능성이 3 배 더 높습니다.

이는 RA를 앓고있는 사람의 부모, 형제 자매 및 자녀가 RA 발병 위험이 약간 증가한다는 것을 의미합니다. 이 위험에는 다양한 환경 요인이 포함되지 않습니다.

또 다른 연구에서는 유전 적 요인이 RA 원인의 53 ~ 68 %를 차지한다고 추정했습니다. 연구원들은 쌍둥이를 관찰하여이 추정치를 계산했습니다. 일란성 쌍둥이는 정확히 같은 유전자를 가지고 있습니다.

일란성 쌍둥이의 약 15 %가 RA를 개발할 가능성이 있습니다. 다른 형제 자매처럼 유전자가 다른 이란성 쌍둥이의 경우 그 숫자는 4 %입니다.

성별, 연령 및 민족

RA는 모든 성별, 연령 및 인종 그룹에서 찾을 수 있지만 RA 환자의 약 70 %가 여성입니다. RA를 앓고있는 이러한 여성은 일반적으로 30 ~ 60 세 사이에 진단됩니다. 연구원들은이 수치를 RA 발병에 기여할 수있는 여성 호르몬 때문이라고 생각합니다.

남성은 일반적으로 나중에 진단되며 전반적인 위험은 나이가 들면서 증가합니다.

임신과 RA 위험

미국 인간 유전 학회 (American Society of Human Genetics)에서 발표 한 2014 년 연구에 따르면 RA에 기여하는 것으로 알려진 유전자를 가진 아기를 낳은 여성이 RA에 걸릴 가능성이 더 높다는 것을 발견했습니다. 예로는 HLA-DRB1 유전자를 가지고 태어난 아기가 있습니다.

이는 임신 중에 많은 태아 세포가 산모의 몸에 남아 있기 때문입니다. DNA가있는 나머지 세포를 갖는 것을 마이크로 키메라 (microchimerism)라고합니다.

이 세포는 여성의 신체에있는 기존 유전자를 바꿀 가능성이 있습니다. 이것은 또한 여성이 남성보다 RA에 걸릴 가능성이 더 높은 이유 일 수 있습니다.