폐암은 하나의 질병이지만 다른 형태로 나타납니다.
일부 폐암은 암의 성장 속도에 영향을 미치는 유전자 돌연변이를 포함합니다. 역 형성 림프종 키나아제 (ALK) 돌연변이는 이러한 유전자 변화 중 하나입니다.
귀하의 암이 ALK 양성인지 여부를 아는 것은 의사가 어떤 치료법이 가장 효과적인지 그리고 귀하가 기대할 수있는 전망을 파악하는 데 도움이 될 수 있습니다.
ALK 상태를 알아보기 위해 의사는 생검 중에 암 검체를 제거하고 검사합니다. 그들은 또한 폐암과 관련된 다른 유전자 변화를 찾을 것입니다.
ALK 양성 폐암이란 무엇입니까?
ALK는 역 형성 림프종 키나아제의 약자입니다. 두 유전자가 융합되거나 서로 붙을 때 발생하는 폐 세포의 DNA 돌연변이입니다.
이 돌연변이가 있으면 폐 세포가 너무 많은 사본을 만듭니다. 이 세포는 암성이며 신체의 다른 부분으로 퍼질 수 있습니다.
비소 세포 폐암 (NSCLC) 환자의 약 5 %가 ALK 양성 유형을 가지고 있습니다. 선암 유형의 NSCLC 환자에게서 가장 흔하게 나타납니다.
옹호 단체 ALK Positive에 따르면 매년 전 세계적으로 약 72,000 명의 사람들이 ALK 양성 폐암 진단을 받고 있습니다.
기대 수명
ALK 양성 폐암은 ALK 억제제라고하는 표적 약물 그룹에 매우 잘 반응합니다. 화학 요법 및 기타 약물도이 암에 효과가 있습니다.
그러나 치료 후 종종 재발합니다.
ALK 양성 폐암으로 얼마나 오래 살 수 있는지는 부분적으로 진단 단계에 달려 있습니다. 2018 년 연구에서 4 기 ALK 양성 폐암 환자는 진단 후 평균 거의 7 년 동안 살았습니다.
귀하의 치료 유형도 중요합니다. 2019 년 연구에서 표적 약물 크리 조 티닙 (잘 코리)을 복용 한 사람들은 화학 요법을받은 사람들보다 더 오래 살았습니다.
2019 년 연구에 따르면 나이도 기대 수명에 영향을 미칠 수 있습니다. 젊은 사람들은 종종 암 치료가 더 어려운 후기 단계에서 진단을받습니다. 60 세 이상의 사람들은 조기 진단을 받기 때문에 때때로 더 오래 산다.
생존율
전반적으로, 미국 암 협회에 따르면 초기 단계의 비소 세포 성 폐암 환자는 암이없는 사람보다 5 년 후에도 생존 할 가능성이 61 % 더 높습니다. 암이 다른 기관으로 퍼지면 5 년 생존율은 6 %로 떨어집니다.
ALK 양성 폐암의 생존율은 전체적으로 비소 세포 성 폐암의 생존율보다 약간 높습니다. 앞서 언급 한 2018 년 연구에 따르면 말기 ALK 양성 질환이있는 사람들은 평균 거의 7 년 동안 산다고합니다.
조짐
한동안 암에 걸리고 폐에서 신체의 다른 부위로 퍼지기 전까지는 증상이 나타나지 않을 수 있습니다.
ALK 양성 폐암의 증상은 다음과 같은 다른 유형의 폐암과 동일합니다.
- 사라지지 않는 기침
- 기침이나 웃을 때 악화되는 흉통
- 호흡 곤란
- 쉰 목소리
- 쌕쌕 거림
- 노력하지 않고 체중 감량
- 약하거나 피곤함
이와 같은 증상이 있다고해서 암에 걸린 것은 아닙니다. 이러한 유형의 증상은 상기도 감염과 같이 덜 심각한 상태 일 가능성이 훨씬 더 높습니다.
그러나 때때로 폐암은 흡연하는 노인에게서 더 흔하게 발생하는 경향이 있기 때문에 젊은 사람과 비 흡연자에게서 누락됩니다. 의사가 증상의 다른 이유를 찾지 못하면 더 많은 검사를 요청하거나 2 차 소견을 받으십시오.
유전입니까?
ALK 돌연변이는 유방암을 유발하는 BRCA 돌연변이처럼 유전되지 않습니다. 이 유전자 변화는 평생 동안 발생합니다.
ALK 양성에 따르면 ALK 양성 폐암은 흡연 한 적이없는 50 세 미만 여성에게 가장 흔합니다.
테이크 아웃
ALK 양성 폐암 환자는 폐 세포가 성장하고 분열하는 방식에 영향을 미치는 유전자 변화가 있습니다.
이 유형의 폐암은 치료가 어려웠지만 오늘날에는 매우 효과적인 표적 약물 그룹이 있습니다.
몇 가지 다른 약물을 사용해 보았고 현재 진행중인 치료가 더 이상 암을 억제하지 못하는 경우 새로운 요법의 임상 시험에 등록 할 수 있는지 의사에게 문의하십시오.
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