이형 접합이란 무엇을 의미합니까?

이형 접합 정의

당신의 유전자는 DNA로 이루어져 있습니다. 이 DNA는 머리카락 색깔과 혈액형과 같은 특성을 결정하는 지침을 제공합니다.

다양한 버전의 유전자가 있습니다. 각 버전을 대립 유전자라고합니다. 모든 유전자에 대해 두 개의 대립 유전자를 물려받습니다. 하나는 생물학적 아버지와 하나는 생물학적 어머니로부터입니다. 함께, 이러한 대립 유전자를 유전자형이라고합니다.

두 버전이 다르면 해당 유전자에 대한 이형 접합 유전자형이 있습니다. 예를 들어, 머리 색깔에 대해 이형 접합이라는 것은 빨간 머리에 대해 하나의 대립 유전자와 갈색 머리에 대해 하나의 대립 유전자가 있음을 의미 할 수 있습니다.

두 대립 유전자 간의 관계는 어떤 형질이 발현되는지에 영향을줍니다. 또한 당신이 어떤 특성을 가지고 있는지 결정합니다.

이형 접합체라는 것이 무엇을 의미하는지 그리고 그것이 당신의 유전 적 구성에서 어떤 역할을하는지 살펴 보겠습니다.

이형 접합체와 동형 접합체의 차이점

동형 접합 유전자형은 이형 접합 유전자형의 반대입니다.

특정 유전자에 대해 동형 접합체라면 동일한 대립 유전자 2 개를 상속 받았습니다. 그것은 당신의 친부모가 동일한 변종을 제공했음을 의미합니다.

이 시나리오에서는 두 개의 정상 대립 유전자 또는 두 개의 돌연변이 된 대립 유전자가있을 수 있습니다. 돌연변이 된 대립 유전자는 질병을 유발할 수 있으며 나중에 논의 될 것입니다. 이것은 또한 나타나는 특성에 영향을 미칩니다.

이형 접합 예

이형 접합 유전자형에서는 두 개의 다른 대립 유전자가 서로 상호 작용합니다. 이것은 그들의 특성이 표현되는 방식을 결정합니다.

일반적으로이 상호 작용은 지배력을 기반으로합니다. 더 강하게 표현되는 대립 유전자를 '우성'이라고하고 다른 대립 유전자를 '열성'이라고합니다. 이 열성 대립 유전자는 지배적 인 대립 유전자에 의해 가려집니다.

우성 유전자와 열성 유전자가 상호 작용하는 방식에 따라 이형 접합 유전자형에는 다음이 포함될 수 있습니다.

완전한 지배력

완전 우성에서 우성 대립 유전자는 열성 대립 유전자를 완전히 덮습니다. 열성 대립 유전자는 전혀 발현되지 않습니다.

한 가지 예는 여러 유전자에 의해 제어되는 눈 색깔입니다. 갈색 눈의 대립 유전자는 파란 눈의 대립 유전자가 우세합니다. 각각 하나씩 있으면 갈색 눈을 갖게됩니다.

그러나 여전히 파란 눈에 대한 열성 대립 유전자가 있습니다. 동일한 대립 유전자를 가진 사람과 함께 번식하면 자녀가 파란 눈을 가질 수 있습니다.

불완전한 지배

불완전 우성은 우성 대립 유전자가 열성 대립 유전자를 지배하지 않을 때 발생합니다. 대신, 그들은 서로 섞여서 세 번째 특성을 만듭니다.

이러한 유형의 우세는 종종 머리카락 질감에서 볼 수 있습니다. 곱슬 머리에 대한 대립 유전자가 하나 있고 직모에 대한 대립 유전자가 하나 있으면 물결 모양의 머리가됩니다. 물결 모양은 곱슬 머리와 직모의 조합입니다.

공동 지배

공동 우성은 두 대립 유전자가 동시에 나타날 때 발생합니다. 하지만 서로 섞이지 않습니다. 두 특성 모두 동일하게 표현됩니다.

공동 우세의 예는 AB 혈액형입니다. 이 경우 A 형 혈액에 대해 하나의 대립 유전자와 B 형에 대한 하나의 대립 유전자가 있습니다. 혼합하여 세 번째 유형을 만드는 대신 두 대립 유전자 모두 양자 모두 혈액의 종류. 그 결과 AB 형 혈액이 생성됩니다.

이형 접합 유전자 및 질병

돌연변이 된 대립 유전자는 유전 적 상태를 유발할 수 있습니다. 돌연변이가 DNA가 표현되는 방식을 변경하기 때문입니다.

조건에 따라 돌연변이 된 대립 유전자는 우성이거나 열성 일 수 있습니다. 우세한 경우 질병을 일으키는 데 하나의 돌연변이 사본 만 필요하다는 의미입니다. 이를 "우성 질환"또는 "우성 장애"라고합니다.

우성 장애에 대해 이형 접합 인 경우 발병 위험이 더 높습니다. 반면에 열성 돌연변이에 대해 이형 접합체라면 얻을 수 없습니다. 정상적인 대립 유전자가 이어지고 당신은 단순히 보균자입니다. 이것은 당신의 자녀가 그것을 얻을 수 있음을 의미합니다.

우성 질환의 예는 다음과 같습니다.

헌팅턴 병

HTT 유전자는 뇌의 신경 세포와 관련된 단백질 인 헌팅 틴을 생성합니다. 이 유전자의 돌연변이는 신경 퇴행성 질환 인 헌팅턴병을 유발합니다.

돌연변이 유전자가 우세하기 때문에 단 하나의 사본 만 가진 사람은 헌팅턴병에 걸릴 것입니다. 일반적으로 성인기에 나타나는이 진행성 뇌 상태는 다음을 유발할 수 있습니다.

• 비자발적 움직임
• 정서적 문제
• 불쌍한인지
• 걷기, 말하기 또는 삼키기 어려움

마르 판 증후군

마르 판 증후군은 신체 구조에 힘과 형태를 제공하는 결합 조직을 포함합니다. 유전 질환은 다음과 같은 증상을 유발할 수 있습니다.

• 비정상적인 굽은 척추 또는 척추 측만증
• 특정 팔과 다리 뼈의과 성장
• 근시
• 심장의 혈액을 신체의 나머지 부분으로 전달하는 동맥 인 대동맥의 문제

Marfan 증후군은 다음과 같은 돌연변이와 관련이 있습니다. FBN1 유전자. 다시 말하지만, 조건을 유발하려면 하나의 변형 된 변형 만 필요합니다.

가족 성 고 콜레스테롤 혈증

가족 성 고 콜레스테롤 혈증 (FH)은 이형 접합 유전자형에서 발생합니다. APOB, LDLR, 또는 PCSK9 유전자. 200 ~ 250 명 중 1 명에게 영향을 미치는 매우 흔합니다.

FH는 극도로 높은 LDL 콜레스테롤 수치를 유발하여 어린 나이에 관상 동맥 질환의 위험을 증가시킵니다.

테이크 아웃

특정 유전자에 대해 이형 접합이라는 것은 해당 유전자의 두 가지 버전이 있다는 것을 의미합니다. 지배적 형태는 열성 형태를 완전히 가릴 수 있거나 함께 혼합 될 수 있습니다. 경우에 따라 두 버전이 동시에 나타납니다.

두 가지 다른 유전자는 다양한 방식으로 상호 작용할 수 있습니다. 그들의 관계는 당신의 신체적 특징, 혈액형 및 당신을 만드는 모든 특성을 제어합니다.