방광암 또는 요로 피 암종 진단을 받으면 수술 유무에 관계없이 화학 요법이 1 차 치료로 간주됩니다.
일부 사람들은 또한 암세포와 싸우기 위해 자체 면역 체계를 사용하는 면역 요법을받습니다.
방광암이 전이성 요로 피암 (mUC)으로 알려진 전이되거나 진행되면 이러한 전통적인 치료법은 효과가 떨어지고 치료가 더 어려워집니다.
진행성 방광암 진단을 받았다면 임상 시험 신청을 고려할 수 있습니다.
임상 시험은 질병을 진단하고 예방하는 새로운 방법을 연구합니다. 또한 FDA (식품의 약국)에서 아직 승인하지 않은 치료법도 연구합니다.
연구의 성격에 따라 실험 참가자는 연구자가 효과를 테스트 할 수 있도록 실험 약물이나 치료를받습니다.
누가 임상 시험을받을 수 있습니까?
자격 요건은 평가판마다 다릅니다. 임상 시험은 특정 성별, 연령 그룹 또는 특정 증상이있는 참가자를 구체적으로 찾을 수 있습니다.
일부 임상 시험에서는 새로 진단 된 개인에게만 약물을 테스트 할 수 있습니다. 다른 사람들은 전통적인 치료법으로 성공하지 못한 사람들에게만 신약을 테스트 할 수 있습니다.
예를 들어, 한 임상 시험에서 1 기 또는 2 기 방광암으로 새로 진단받은 여성을 찾을 수 있습니다.
또 다른 시험에서는 다른 치료법에 성공하지 못한 진행성 방광암이있는 65 세 이상의 남성을 대상으로 할 수 있습니다.
임상 시험을 조사 할 때 각 시험에 이상적인 후보자 및 기타 자격 기준에 대한 자세한 정보가 있음을 알 수 있습니다.
진행성 방광암에 대한 임상 시험은 안전한가요?
임상 시험은 때때로 새롭거나 실험적인 약물과 치료법을 사용합니다. 따라서 귀하의 참여는 알려지지 않은 부작용이나 합병증을 경험할 위험이 있습니다.
인간에게 약물이나 치료법을 테스트하기 전에 연구자들은 실험실과 인간이 아닌 대상에서 이러한 치료법을 연구하고 테스트하는 데 수년을 보냅니다.
치료가 이러한 초기 단계에서 안전하지 않은 것으로 판명되면 인간에 대한 테스트를 위해 진행되지 않습니다.
임상 시험을 시작하기 전에 초기 연구 단계에서 발견 된 잠재적 위험에 대한 정보를 받게되므로 참여에 대한 정보에 입각 한 결정을 내릴 수 있습니다.
임상 시험 중에 위약 치료를받을 가능성이 있기 때문에 가입에 의문을 가질 수 있습니다. 그러나 대부분의 경우 위약을 투여받은 참가자는 상태가 악화되지 않도록 표준 치료도 받게됩니다.
시험에서 성공한 것으로 입증되면 나중에 실험적 치료를받을 자격이있을 수도 있습니다.
임상 시험을 중단 할 수 있습니까?
임상 시험 참여는 자발적이므로 언제든지 중단 할 수 있습니다. 치료가 효과가 없다고 느끼거나 심각한 부작용이 발생하기 시작하면 임상 시험을 떠나는 것을 고려할 수 있습니다.
진행성 방광암에 대한 임상 시험이 진행 중입니까?
진행성 방광암에 대한 일부 임상 시험이 진행 중이므로 언제든지 등록 할 수 있습니다. 다른 것들은 특정한 시작일을 가지고 있습니다.
일단 등록하면 몇 개월 또는 몇 년에 걸쳐 실험 약물을받을 수 있습니다. 연구원은 귀하의 상태가 개선, 악화 또는 동일하게 유지되는지 여부를 문서화하기 위해 진행 과정을 추적합니다.
임상 시험 비용은 누가 지불합니까?
대부분의 건강 보험 회사는 일상적인 실험실 작업이나 X- 레이 등을 포함하여 임상 시험 중에받는 표준 치료의 일반적인 비용을 부담합니다.
대부분의 건강 보험은 연구 비용을 부담하지 않습니다. 여기에는 임상 시험 목적으로 만 필요한 실험실 작업이나 X- 레이 등이 포함됩니다. 임상 시험 후원자는 종종 이러한 비용을 부담합니다.
경우에 따라 다른 도시로 여행하고 임상 시험의 일환으로 병원 또는 의료 시설에 머무르는 것과 같은 비용을 부담 할 수 있습니다. 일부 임상 시험은 이러한 비용을 상환합니다.
임상 시험이 표준 치료와 다른 점은 무엇입니까?
진행성 또는 전이성 방광암에 대한 치료 옵션이 제한되어 있으므로 기존 치료법이 실패한 경우 임상 시험을 시도하는 것이 좋습니다.
임상 시험에 참여하면 종양 축소, 삶의 질 향상, 심지어 수명 연장에 도움이 될 수있는 새로운 치료법에 대한 노출이 제공됩니다.
임상 시험에 등록하는 것은 연구자와 의사에게 새로운 치료법을 제공 할 수있는 기회를 넘어서는 것입니다. 여러분의 참여는 잠재적으로 다른 생명을 구할 수도 있습니다.
임상 시험 참여에 대한 자세한 정보는 어디에서 찾을 수 있습니까?
임상 시험에 대해 자세히 알아 보려면 비뇨기과 전문의 또는 종양 전문의에게 문의하십시오. 그들은 귀하의 지역이나 다른 도시 또는 주에서 예정된 시험에 대한 정보를 가질 수 있습니다.
또한 다양한 온라인 데이터베이스를 사용하여 임상 시험을 검색 할 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.
- 임상 연구 참여 정보 및 연구 센터
- CenterWatch
- 국립 보건원 임상 시험
- 국립 암 연구소 임상 시험
- 세계 보건기구 국제 임상 시험 등록 플랫폼
다음과 같은 진행성 방광암 시험에 대한 정보를 찾을 수 있습니다.
- 자격 기준
- 시작일과 종료일
- 위치
완료된 방광암 진행성 임상 시험은 무엇입니까?
최근 몇 년 동안 다양한 임상 시험을 통해 진행성 방광암 치료를위한 새로운 치료법이 개발되었습니다.
2014 년부터 면역 체크 포인트 억제제로 알려진 5 개의 면역 요법 약물이 임상 시험을 거쳐 방광암 치료에 대한 FDA 승인을 받았습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.
- 아테 졸리 주맙 (Tencentriq)
- 아벨 루맙 (Bavencio)
- 두르 발루 맙 (임 핀지)
- 니볼 루맙 (옵 디보)
- 펨브 롤리 주맙 (Keytruda)
2019 년 FDA는 화학 요법에 반응하지 않는 특정 유형의 진행성 또는 전이성 요로 피 세포 암을 치료하기 위해 에르 다 피티 닙 (Balversa)이라는 다른 유형의 표적 요법을 승인했습니다.
같은 해 엔포 투맙 베도 틴 -ejfv (Padcev)라는 또 다른 방광암 치료제도 FDA 승인을 받았습니다.
이러한 임상 시험은 종료되었지만 연구자들은 방광암을 예방 및 치료하고 잠재적 인 신약의 안전성과 효능을 평가하기위한 새로운 방법을 지속적으로 찾고 있습니다.
테이크 아웃
진행성 방광암은 치료하기 어려울 수 있으며 때로는 전통적인 암 치료법이 효과가 없습니다.
이런 일이 발생하면 임상 시험에 참여하면 암의 진행을 늦추고 수명을 연장하는 데 도움이되는 테스트중인 신약을 이용할 수 있습니다.
연구자들이 방광암을 치료하는 새로운 방법을 찾도록 돕는 것은 진행성 방광암을 앓고있는 다른 사람들에게도 도움이 될 수 있습니다.
