작은 치아의 원인은 무엇입니까?

Microdontia는 무엇입니까?

인체에 대한 다른 모든 것과 마찬가지로 치아는 모든 크기가 다를 수 있습니다.

당신은 평균보다 큰 치아를 가지고있을 수 있으며, 이는 macrodontia로 알려진 상태이거나 평균보다 작은 치아를 가질 수 있습니다.

비정형 적으로 작은 치아 또는 비정상적으로 작은 것처럼 보이는 치아에 대한 의학 용어는 microdontia입니다. 어떤 사람들은이 현상을 설명하기 위해“짧은 이빨”이라는 표현을 사용합니다.

1 개 또는 2 개의 치아의 미세 도관이 흔하지 만 모든 치아의 미세 도관은 드뭅니다. 다른 증상없이 발생할 수 있지만 때로는 유전 적 질환과 관련이 있습니다.

microdontia의 유형

microdontia에는 여러 유형이 있습니다.

진정한 일반화

진정한 일반화는 가장 희귀 한 종류의 미세 돈증입니다. 일반적으로 뇌하수체 왜소증과 같은 상태를 가진 사람들에게 영향을 미치고 균일하게 작은 치아 세트를 만듭니다.

상대적 일반화

상대적으로 큰 턱이나 튀어 나온 턱을 가진 사람은 상대적으로 일반화 된 미세 도관 증 진단을받을 수 있습니다.

여기서 핵심은“상대적”입니다. 큰 턱의 크기는 그렇지 않은 경우에도 치아를 작게 보이게하기 때문입니다.

국소화 (초점)

국소 미세 도관은 보통보다 작거나 인접한 치아에 비해 작은 단일 치아를 나타냅니다. 이러한 유형의 미세 도관에는 몇 가지 하위 유형도 있습니다.

치아 뿌리의 미세 돈증
크라운의 미세 돈사
전체 치아의 미세 돈증

현지화 된 버전은 가장 일반적인 microdontia 버전입니다. 일반적으로 상악 또는 상악골에 위치한 치아에 영향을 미칩니다.

상악 외 측절치는 영향을받을 가능성이 가장 높은 치아입니다.

상악 외측 앞니는 앞니 두 개 바로 옆에있는 치아입니다. 상악 외측 앞니의 모양은 정상일 수도 있고, 말뚝 모양 일 수도 있지만 치아 자체는 예상보다 작습니다.

한쪽에는 작은 옆 절치 하나가 있고 다른쪽에는 아직 발달하지 않은 영구 성인 옆 절치 하나가 없을 수도 있습니다.

기본 아기 옆쪽이 그 자리에 남아 있거나 치아가 전혀 없을 수 있습니다.

세 번째 어금니 또는 사랑니는 때때로 영향을받는 또 다른 유형의 치아이며 다른 어금니보다 훨씬 작게 보일 수 있습니다.

작은 치아의 원인

대부분의 사람들은 고립 된 미세 도관 증 만 있습니다. 그러나 다른 드문 경우에는 유전 증후군이 근본 원인입니다.

Microdontia는 일반적으로 유전 및 환경 요인 모두에서 발생합니다. microdontia와 관련된 조건은 다음과 같습니다.

뇌하수체 왜소증. 수많은 유형의 왜소증 중 하나 인 뇌하수체 왜소증은 모든 치아가 평균보다 균일하게 작은 것처럼 보이기 때문에 전문가들이 진정한 일반화 된 미세 도관이라고 부르는 원인이 될 수 있습니다.
화학 요법 또는 방사선. 6 세 이전의 유아기 또는 유아기 동안의 화학 요법이나 방사선은 치아 발달에 영향을 미쳐 미세 도관 증을 유발할 수 있습니다.
구순열과 구개열. 아기는 임신 중에 입술이나 입이 제대로 형성되지 않으면 구순열이나 구개열로 태어날 수 있습니다. 아기는 구순열, 구개열 또는 둘 다를 가질 수 있습니다. 치아 이상은 갈라진 부분에서 더 흔하며, 미세한 부분은 갈라진 부분에서 볼 수 있습니다.
미로 무형성증, 소증 및 소증 (LAMM) 증후군을 동반 한 선천성 난청. LAMM의 선천성 난청은 치아와 귀의 발달에 영향을 미칩니다. 이 상태로 태어난 사람들은 매우 작고 발달 된 외이 및 내이 구조뿐만 아니라 매우 작고 넓은 간격의 치아를 가질 수 있습니다.
다운 증후군. 연구에 따르면 다운 증후군 어린이에게 치아 이상이 흔하다고합니다. 페그 모양의 치아는 일반적으로 다운 증후군에서 볼 수 있습니다.
외배엽 이형성증. Ectodermal dysplasias는 피부, 모발 및 손톱의 형성에 영향을 미치고 더 작은 치아를 초래할 수있는 유전 적 상태의 그룹입니다. 치아는 일반적으로 원추형이며 많은 부분이 누락 될 수 있습니다.
판 코니 빈혈. 판 코니 빈혈 환자는 충분한 혈액 세포를 생성하지 못하는 골수가있어 피로를 유발합니다. 또한 단신, 눈 및 귀 이상, 엄지 손가락 기형, 생식기 기형과 같은 신체적 이상이있을 수 있습니다.
Gorlin-Chaudhry-Moss 증후군. Gorlin-Chaudhry-Moss 증후군은 두개골의 뼈가 조기에 폐쇄되는 매우 드문 질환입니다. 이로 인해 얼굴 중간 부분과 작은 눈이 납작 해 보이는 등 머리와 얼굴에 이상이 생깁니다. 이 증후군을 가진 사람들은 종종 저선 증 또는 치아 누락을 경험합니다.
윌리엄 증후군. 윌리엄 증후군은 얼굴 특징의 발달에 영향을 미칠 수있는 희귀 한 유전 적 질환입니다. 넓은 이빨과 넓은 입과 같은 특징이 생길 수 있습니다. 이 상태는 학습 장애뿐만 아니라 심장 및 혈관 문제와 같은 다른 신체적 이상을 유발할 수도 있습니다.
터너 증후군. 울리히-터너 증후군으로도 알려진 터너 증후군은 여성에게 영향을 미치는 염색체 장애입니다. 일반적인 특징으로는 짧은 키, 물갈퀴가 달린 목, 심장 결함 및 초기 난소 부전이 있습니다. 또한 치아 너비가 짧아 질 수 있습니다.
리거 증후군. Rieger 증후군은 눈의 이상, 미개발 또는 누락 된 치아 및 기타 두개 안면 기형을 유발하는 드문 유전 적 상태입니다.
Hallermann-Streiff 증후군. 안구 안면 증후군이라고도하는 Hallermann-Streiff 증후군은 두개골과 안면 기형을 유발합니다. 이 증후군을 가진 사람은 다른 특징들 중에서도 아래턱이 발달하지 않은 짧고 넓은 머리를 가질 수 있습니다.
Rothmund-Thomson 증후군. Rothmund-Thomson 증후군은 아기의 얼굴에 붉어지고 퍼집니다. 성장이 느려지고 피부가 얇아지고 머리카락과 속눈썹이 희박해질 수 있습니다. 또한 골격 이상과 치아 및 손톱의 이상을 초래할 수 있습니다.
구강-안면-디지털 증후군. 제 3 형 또는 슈가 맨 증후군으로 알려진이 유전 적 장애의 아형은 치아를 포함한 입에 기형을 일으킬 수 있습니다.

Microdontia는 다른 증후군에서도 발생할 수 있으며 일반적으로 정상보다 적은 치아 인 hypodontia에서 볼 수 있습니다.