당신은 당신의 MS가 아닙니다
당신은 어머니입니까? 소설가? 운동 선수? 귀하에게 다발성 경화증 이상의 것이 있음을 상기시키고 싶습니다. 귀하의 진술을 통해 다른 사람들에게 상기시켜 주시기 바랍니다. 그리고 세상에 당신이 MS가 있다고 말하지만 ...
줄리아의 이야기, 저는 23 년 전에 진단받은 질병에 대해 알게되었습니다. 내가 58 세가 넘더라도 나는 이것을 매일 싸울 것이고 결코 포기하지 않을 것임을 압니다! 많은 분들에게 들었어요. 아픈 것 같지 않아요! 그들은 그 나쁜 날에 나를 보지 못합니다. 내 태그가 내 자전거에서 읽은대로 움직여! MS와의 싸움… 최대한 빨리 페달링! 이것이 바로 내가하는 일입니다. 방금 내 팀과 작은 도우미 견 (우리 마스코트) 부와 함께 MS WALK를 마쳤습니다. 결코 포기하지 않을 것입니다! 우리 모두는 그 말을 알고 있습니다 ...
니콜의 이야기, 나는 여전히 내 마음에 있습니다.
Tresa의 이야기, MS에는 내가 없습니다.
Cathy Chester의 이야기, 제 이름은 Cathy Chester이고 1987 년부터 다발성 경화증 진단을 받았습니다. 제 삶은 두 가지 일에 전념합니다. 글을 쓰고 다발성 경색증 환자에게 지불하는 것입니다. 제 블로그 인 An Empowered Spirit은 50 세가 넘은 멋진 사람이되기 위해 최선을 다하고 있습니다. 저는 여러 건강 웹 사이트에 글을 쓰고 The Huffington Post의 블로거입니다. 나는 삶이 맛있다는 강한 믿음으로 살고 있으며, 우리 각자가 가진 능력으로 최선을 다해 매일 붙잡아 야합니다.
에이미의 이야기, 저는 20 살 때부터 25 년 동안 MS를 받았습니다. 이 질병을 갖고있는이 질병은 끊임없이 변화하고 예측할 수없는 독특한 질병이 오늘날의 내가 누구인지를 형성했습니다. 그것 때문에 내 인생은 MS를 중심으로 형성되지 않았 더라면 없었을 의미를 갖게되었습니다. 어떤 사람들은 MS가 있지만 저가 없다고 말합니다. 나는 MS가 있고 그것은 나라고 말합니다. 그리고 MS와 함께 저는 그 어느 때보 다 더 많은 사람이되었습니다. (mssoftserve.org 참조!)
키트의 이야기, 나는 여전히 여성, 아내, 어머니, 친구입니다. 만성 질환자를위한 개인 온라인 지원 그룹을 시작했습니다. 나는 치료를위한 생활의 800 명의 회원을 위해 의학 및 개인 문제를 연구하는 매일 저술 및 연구 기술을 계속 사용합니다. 나는 더 느리게 일하고 종종 MS의 요구에 의해 방해를 받지만 여전히 더 나은 세상에 기여하고 있으며 그것이 나를 정의하는 것입니다!
J의 이야기, 저는 MS와 19 년 동안 살고 있습니다. 저는 18 세에 진단을 받았습니다. 저는 MS가 제 삶을 통제하도록 허용 한 적이 없습니다! 긍정적 인 결과와 "나는 포기하지 않을 것입니다!" 태도가 필요합니다. 너무 많은 사람들이 이것을 사형 선고로 간주하고 MS를 받아 사람으로 성장할 수 있도록 허용했습니다. 나는 한 번에 하루 씩 물건을 받아들이고 그 어떤 것도 당연하게 여기지 않습니다. MS는 내가 누군지 정의하지 않습니다 .... 그렇습니다! MS는 나를 정의하지 않습니다!
Lea의 이야기, 사진에서 알 수 있듯이-나는 MS 때문에 지난 가을에 두 개의 검은 눈의 유해를 가지고 있지만 여전히 일어나서 더 많이 간다! 내 인생은 내 꺼야! 나는 그것을 아무리 즐긴다! 내 인생에 어떤 MonSters가 있든 상관없이 항상 가지고 있습니다!
S의 이야기, 나는 MS를 가지고 있지만 특별한 도움이 필요한 자녀를 키우고 홈 스쿨링하고 가장 큰 자녀가 대학에서 성공하는 것을 보는 것이 나를 강하게 만듭니다. 그들은 나를 필요로합니다. 나는 그것들이 필요해. 함께라면 무엇이든 극복 할 수 있습니다! 우리는 함께 많은 폭풍을 겪었고 항상 더 강해졌습니다.
Kathy의 이야기 인 MS는 내가 살아야하는 방식의 일부이지만 내가 선택한 사람은 아닙니다. 내 장애의 원인을 아는 것이 그 지식없이 사는 것보다 훨씬 낫습니다. 저는 내게 직면하고있는 것을 알고 있기 때문에 더 강하고, 더 좋고, 더 행복한 사람입니다. 그것 없이는 100 파운드 감량을 끝내지 못했을 수도 있고 내가 꽤 잘하는 다른 것들이 무엇인지 알아 내지 못했을 것입니다.
Ella Forbes의 이야기, 저는 2010 년 11 월에 RRMS 진단을 받았습니다. 내 삶이 바뀌었고 내 주변의 모든 것이 바뀌었고 아무것도 변하지 않았습니다. 상수는 저의 가족과 제가 여전히 저라는 것을 깨닫도록 도와 준 멋진 새로운 온라인 친구였습니다 !!. 나는 끊임없이 변화하는 나의 새로운 세계에 지속적으로 배우고 적응하고 있습니다. 나는 뒤돌아 보지 않고 있습니다.
니콜 프라이스의 이야기, 나는 13 년 동안 MS를 가지고 있었고, 그것이 내 인생을 통제하도록 허용 할 수 없다 .. 나는 두 남자가있다. 21 살과 15 살이고 저는 그들을 위해 계속 싸워야합니다. 그들은 내 삶이고 그들이 밝은 미래를 가지고 있는지 확인해야합니다. 21 살이 CWU에서 3 학년 때 건강 및 안전 관리를 공부하고 15 살이 고등학교 1 학년과 축구에서 번성하기 때문에 MS가 나를 통제 할 시간이 없습니다. 긍정적 인 태도를 유지하고 아이들을 위해 살아가는 것은 저를 매일 매일 계속되게합니다.
Tonia의 이야기, 저는 10 년 전 33 세에 진단을 받았습니다. 처음에는 증상이 조금 어려웠지만 점차 관리하는 법을 배웠습니다. 우리 가족은 매우지지 적이며 그것은 나에게 세상을 의미합니다. MS가 내가 갈 수있는 곳과 할 수있는 일을 지시하는 것을 거부합니다. 꼭 필요합니다 !!!
Christie의 이야기, 저는 제 자전거를 정말, 정말 빨리 타는 것을 좋아하는 수많은 사진 작가입니다. 예, 저는 MS와 함께 살고 있고 좋은 날과 나쁜 날이 있습니다. 나는 그 좋은 날들을 내가 좋아하는 활동들로 채우려 고 노력합니다 : 친구와 가족들과 함께 웃고, 사진 찍기, 자전거 타기, 정원 가꾸기, 화창한 샌디에이고에서 좋은 먹거리 확인하기, 쓰기, 그림 그리기, 읽기, 세계 여행. 당신은 아이디어를 얻습니다. MS는 내가 좋아하는 일을 방해하지 않습니다. 기간.
Ryan Proce의 이야기, 나는 성취 할 일이 너무 많습니다. 마치 아버지이자 남편 인 것처럼. 삶을 포기할 시간이 없어요 !!! 저는 요리사, 캠프의 버스 코디네이터, 레슬링 심판으로 일합니다. 약을 복용하고 건강을 모니터링하며이 질병에 굴복하지 않을 것입니다.
Ann Pietrangelo의 이야기, 내 이름은 Ann Pietrangelo이고“No More Secs! 다발성 경화증에도 불구하고 살아가고, 웃고, 사랑합니다.”그것이 제가 매일하는 일이기 때문입니다. 나는 또한 삼중 음성 유방암 생존자이기 때문에 장애물에 직면하여 계속해야 할 필요성을 이해합니다. 도로가 이끄는 곳은 수수께끼입니다. 길을 다니는 것에 감사드립니다.
Jennifer Duncan의 이야기, 나는 MS가 있을지 모르지만 그것은 나를 가지고 있지 않으며 결코 없을 것입니다. 내 MS에 도움이되는 훌륭한 가족이 있습니다. 남편과 아이들은 위대하고 어머니도 마찬가지입니다. 나는 1 년 반 동안 MS를 가지고 있었고 지금까지 그것을 잘하고 있습니다.
Barbara Nuss의 이야기, 어떤 사람들은 이것이 불가능하다고 생각할 수도 있지만, 나는 내 MS를 변장의 축복으로 본다. MS는 내가 전에 알지 못했던 힘과 용기를 보여 주었다. 삶이 얼마나 소중한 지, 작은 것에도 땀을 흘리지 않는 것을 보여주었습니다. 예전 일을 할 수없고, 예전 삶을 살거나, 예전 돈을 벌지 못할 수도 있습니다. 그러나 나는 사랑하는 가족과 훌륭한 지원 시스템이 있습니다. 나는 삶에 감사하는 법을 배웠고 현재 내가 겪고있는 모든 문제는 가능한 한 나쁘지 않다. 나는 전에 이런 식으로 삶을 보지 못했고 나를 보여준 MS를 인정했습니다.
Debbie Phillips의 이야기, 나는 49 세, 아내, 어머니, 할머니 그리고 나는 여전히 나다. 제 남편은 COPD 터미널이있는 30 년 참전 군인입니다. 그는 내가 RRMS 진단을 받기 2 년 전에 진단을 받았으며 우리는 서로를 돌 봅니다. 나는 포기하지 않을 것이지만 우리가 치료법을 찾을 때까지 가능한 한 많은 사람들에게 다발성 경화증에 대해 교육 할 것입니다!
Jill Gebhard의 이야기 인 MS는 내 인생을 바꿔 놓았을지 모르지만 내가 좋아하는 일을하는 것을 막지는 않습니다. 나는 다른 사람들보다 느릴 수 있지만 내 인생을 최대한 살기로 결심했습니다! MS는 내 젊음을 빼앗아 갔고 매일 조금씩 되돌려 놓았습니다. 그리고 그거 알아? 당신도 할 수 있습니다!
니콜의 이야기, 저는 29 세에 거의 4 년 전 진단을 받았습니다. 나는 그것이 파괴적이었다고 거짓말하지 않을 것입니다. 유일한 차이점은 오늘 제가 가족과 친한 친구의 지원을 받고 있다는 것입니다. 내가 통제 할 수있는 유일한 것은 내가 직면해야하는 것에 어떻게 반응하는지에 상관없이 알고 있습니다. 자신이나 목표를 포기하지 마십시오. 당신은 한때와 똑같은 육체적 인 사람이 아닐 수도 있지만, 당신은 여전히 하나님이 우리에게 주어진 삶을 살기 위해 싸우도록 만드신 똑같은 영혼입니다.
미셸 로자의 이야기, 2009 년 11 월 진단을 받았는데, 딸들은 겨우 7 살과 9 살이었습니다. 나는 평범한 결혼 한 일하는 엄마에서 지금은 집에있는 슈퍼 엄마로 갔다. MS는 내가 일을하는 것을 막지 않고 대신 일을 할 수있는 모든 기회를 잡습니다. 제 좌우명은 기회가있을 때마다 추억을 만드는 것입니다.
Bonny Hanan의 이야기, MS는 내 인생 전체가 아니라 내 인생의 일부입니다. 나는 2 년 동안 아마도 아기가 된 후 2012 년 3 월 진단을 받았습니다. 그 이후로 저는 미국 남부에서 제가 가장 좋아하는 밴드를 팔로우했습니다. 여러 명의 새로운 친구를 사귀고 자신을 옹호하는 법을 배웠습니다. 가장 중요한 것은 가족과 훨씬 더 좋은 시간을 보내고 그들과 더욱 강한 유대감을 형성했다는 것입니다. 특히이 병에도 불구하고 항상 내가 최고의 엄마라고 말하는 13 살 딸!
Dan과 Jen의 이야기, MS는 우리를 정의하지 않지만 우리 이야기에서 큰 캐릭터입니다. 우리의 이야기는 MS가 중매인 역할을하는 러브 스토리입니다. 질병이 없었다면 11 년 전 MS 프로그램에서 만난 적이 없었을 것입니다. 우리 이야기에서 가장 자주 나쁜 사람입니다. 그러나 우리는이 병을 극복하는 슈퍼 히어로입니다. 그것은 우리를 정의하지 않습니다. 다발성 경화증과 함께 사는 것은 우리의 이야기를 더 흥미롭게 만듭니다.
Cheri Cover, 나는 MS보다 삶에 더 많은 것이 있기 때문에 MS가 아닙니다. 나는 나를 아끼는 가족과 친구가 있고 나는 그들을 아끼고있다.나는 하루 종일 앉아서 내 상태에 머물 수 없으며 인생을 놓칠 수 없습니다. 함께 우리는이 괴물을 이길 것입니다!
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"You 've Got This"는 MS 커뮤니티를 지원합니다. 다발성 경화증을 앓고있는 다른 사람들의 비디오를보고 싸움에서 혼자가 아니라는 것을 배우십시오. 당신과 같은 사람들로부터 격려와 조언을 얻고 자신의 이야기를 공유 할 수있는 힘을 느끼십시오.
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여성은 남성보다 다발성 경화증 발병 위험이 훨씬 더 높으며 질병은 여성에게 다르게 영향을 미칠 수 있습니다.
MS 위에서 아래로,이 대화식지도를 통해 MS가 전신에 미치는 영향을 확인하십시오.
7 가지 필수 MS 사실, 증상부터 다음 단계까지 알아야 할 사항을 알아보십시오.
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2013 년 6 월 30 일 오후 11시 59 분에 가장 많은 주식을 보유한 출품작이 우승자로 선정됩니다. 동점 인 경우 수상자가 수상자로 나뉩니다. 우승자의 이름은 Healthline 다발성 경화증 Facebook 페이지에도 게시됩니다.
상
1 등 당첨자에게는 $ 50 기프트 카드가 제공됩니다. 수상자는 2013 년 7 월 10 일에 이메일 계정 또는 블로그의 양식을 통해 연락을 받게됩니다. 상품을 받으려면 2013 년 7 월 30 일까지 이메일을 통해 [email protected]으로 응답해야합니다. 응답에는 전체 내용이 포함되어야합니다. 이름, 이메일 주소 및 위치. 상품은 2013 년 7 월 31 일에 수여됩니다.이 규정에 따라 응답하지 않으면 우승자가 상품을 박탈 당하게됩니다.
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제출은 2013 년 4 월 26 일에 시작됩니다. 출품작은 2013 년 6 월 30 일 오후 11:59 PST까지 접수되어야합니다.
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