동형 접합이란 무엇을 의미합니까?

동형 접합 정의

일반적으로 인간은 동일한 유전자를 가지고 있습니다. 많은 유전자가 다양합니다. 이것들은 우리의 신체적 특성과 건강을 제어합니다.

각 변이를 대립 유전자라고합니다. 당신은 각 유전자에 대해 두 개의 대립 유전자를 상속받습니다. 하나는 생물학적 어머니에게서오고 하나는 생물학적 아버지에게서옵니다.

대립 유전자가 동일하면 특정 유전자에 대해 동형 접합입니다. 예를 들어, 갈색 눈을 유발하는 유전자에 대해 두 개의 대립 유전자가 있음을 의미 할 수 있습니다.

일부 대립 유전자는 우성이고 다른 대립 유전자는 열성입니다. 우성 대립 유전자가 더 강하게 발현되므로 열성 대립 유전자를가립니다. 그러나 동형 접합 유전자형에서는 이러한 상호 작용이 발생하지 않습니다. 두 개의 우성 대립 유전자 (동형 접합 우성) 또는 두 개의 열성 대립 유전자 (동형 접합 열성)가 있습니다.

예 및 질병 위험과 함께 동형 접합 유전자형에 대해 알아 보려면 계속 읽으십시오.

동형 접합체와 이형 접합체의 차이점

용어 "이형 접합"은 또한 한 쌍의 대립 유전자를 지칭한다. 동형 접합체와 달리 이형 접합체라는 것은 두 가지 다른 대립 유전자. 각 부모로부터 다른 버전을 상속 받았습니다.

이형 접합 유전자형에서 우성 대립 유전자가 열성 대립 유전자보다 우선합니다. 따라서 지배적 인 특성이 표현됩니다. 열성 특성은 나타나지 않지만 당신은 여전히 보균자입니다. 이것은 당신이 그것을 당신의 아이들에게 물려 줄 수 있다는 것을 의미합니다.

우성이든 열성이든 일치하는 대립 유전자의 특성이 표현되는 동형 접합의 반대입니다.

동형 접합성 예

동형 접합 유전자형은 다음과 같은 다양한 방식으로 나타날 수 있습니다.

눈 색깔

갈색 눈 색깔 대립 유전자는 파란색 눈 대립 유전자보다 우세합니다. 동형 접합 (갈색 눈에 대립 유전자 2 개)이든 이형 접합 (갈색 눈에 하나, 파란색에 하나)이든 갈색 눈을 가질 수 있습니다.

이것은 열성 인 파란 눈의 대립 유전자와는 다릅니다. 파란 눈을 가지려면 두 개의 동일한 파란 눈 대립 유전자가 필요합니다.

주근깨

주근깨는 피부의 작은 갈색 반점입니다. 피부와 머리카락에 색을주는 색소 인 멜라닌으로 만들어졌습니다.

그만큼 MC1R 유전자는 주근깨를 조절합니다. 특성도 우세합니다. 주근깨가 없다면, 원인이되지 않는 열성 버전에 대해 동형 접합이라는 뜻입니다.

머리 색깔

붉은 머리카락은 열성 특성입니다. 빨간 머리에 대해 이형 접합 인 사람은 갈색 머리와 같은 지배적 특성에 대해 하나의 대립 유전자를 갖고 빨간 머리에 대해 하나의 대립 유전자를 가지고 있습니다.

그들은 빨간 머리 대립 유전자를 미래의 아이들에게 전달할 수 있습니다. 아이가 다른 부모로부터 동일한 대립 유전자를 물려 받으면 동형 접합이고 빨간 머리를 갖게됩니다.

동형 접합 유전자 및 질병

일부 질병은 돌연변이 된 대립 유전자로 인해 발생합니다. 대립 유전자가 열성 인 경우 돌연변이 된 유전자에 대해 동형 접합 인 사람들에게 질병을 일으킬 가능성이 더 높습니다.

이 위험은 우성 및 열성 대립 유전자가 상호 작용하는 방식과 관련이 있습니다. 만약 당신이 돌연변이 된 열성 대립 유전자에 대해 이형 접합이라면, 정상 우성 대립 유전자가 인수 할 것입니다. 질병은 경미하게 표현되거나 전혀 표현되지 않을 수 있습니다.

열성 돌연변이 유전자에 대해 동형 접합체라면 질병에 걸릴 위험이 더 높습니다. 그 효과를 가리는 우성 대립 유전자가 없습니다.

다음과 같은 유전 적 조건은 동형 접합 인 사람들에게 영향을 미칠 가능성이 더 높습니다.

낭포 성 섬유증

낭포 성 섬유증 막 관통 전도도 조절기 (CFTR) 유전자는 세포 안팎의 유체 이동을 제어하는 단백질을 만듭니다.

이 유전자의 돌연변이 된 사본 두 개를 물려 받으면 낭포 성 섬유증 (CF)이있는 것입니다. CF를 가진 모든 사람은이 돌연변이에 대해 동형 접합입니다.

돌연변이로 인해 두꺼운 점액이 축적되어 다음과 같은 결과가 발생합니다.

빈번한 폐 감염
췌장 손상
폐의 흉터와 낭종
소화기 문제

겸상 적혈구 빈혈

헤모글로빈 소단위 베타 (HBB) 유전자는 적혈구에서 헤모글로빈의 일부인 베타-글로빈 생성을 돕습니다. 헤모글로빈은 적혈구가 몸 전체에 산소를 전달할 수있게합니다.

겸상 적혈구 빈혈에는 두 개의 사본이 있습니다. HBB 유전자 돌연변이. 돌연변이 된 대립 유전자는 비정상적인 베타 글로빈을 만들어 적혈구를 낮추고 혈액 공급을 저하시킵니다.

페닐 케톤뇨증

페닐 케톤뇨증 (PKU)은 사람이 페닐알라닌 하이드 록 실라 제 (PAH) 유전자 돌연변이.

일반적으로 PAH 유전자는 페닐알라닌이라는 아미노산을 분해하는 효소를 생성하도록 세포에 지시합니다. PKU에서는 세포가 효소를 만들 수 없습니다. 이것은 페닐알라닌이 조직과 혈액에 축적되도록합니다.

PKU를 가진 사람은 식단에서 페닐알라닌을 제한해야합니다. 그렇지 않으면 다음을 개발할 수 있습니다.

피부 발진
신경 학적 문제
곰팡이 냄새가 나는 숨, 피부 또는 소변
과잉 행동
정신 장애

MTHFR (Methylenetetrahydrofolate reductase) 유전자 돌연변이

그만큼 MTHFR 유전자는 우리 몸에 호모시스테인을 분해하는 효소 인 메틸렌 테트라 하이드로 폴 레이트 환원 효소를 만들도록 지시합니다.

안에 MTHFR 유전자 돌연변이는 유전자가 효소를 만들지 않습니다. 두 가지 주목할만한 돌연변이는 다음과 같습니다.

C677T. 이 변종의 사본이 두 개인 경우 혈중 호모시스테인 수치가 높고 엽산 수치가 낮아질 수 있습니다. 북미 백인의 약 10 ~ 15 %와 히스패닉계의 25 %가이 돌연변이에 대해 동형 접합입니다.
A1298C. 이 변종에 대해 동형 접합성이된다는 것은 높은 호모시스테인 수준과 관련이 없습니다. 그러나 C677T 과 A1298C 두 가지를 갖는 것과 동일한 효과가 있습니다. C677T.

과학자들은 여전히 MTHFR 다음과 관련이 있습니다.