개요
많은 사람들이 다발성 경화증 (MS) 치료를 시작할시기를 결정하는 것이 어렵다고 생각합니다.증상이 거의없고 약물로 인한 부작용의 가능성에 직면 한 많은 사람들은 의학적 개입을 미루기로 선택합니다.
그러나 MS는 평생 지속되는 상태입니다. 치료를 일찍 시작하면 잠재적으로 질병의 진행을 늦춤으로써 긍정적 인 영향을 미칠 수 있습니다. 귀하의 단기 및 장기 웰빙을위한 최상의 계획에 도달하기 위해 의사와 문제를상의하십시오.
신경 학적 손상 감소
MS가 신체에 미치는 영향을 고려할 때 조기 개입이 MS에 도움이되는 이유를 더 쉽게 이해할 수 있습니다.
우리의 신경은 신체의 모든 부분이 뇌와 소통하는 데 필수적입니다. 이 신경은 미엘린이라는 지방 물질에 의해 보호됩니다.
MS는 부분적으로 수초에 대한 면역 체계의 공격이 특징입니다. 수초가 분해되면 신경이 손상되기 쉽습니다. 흉터 또는 병변은 뇌, 척수 및 시신경에 나타날 수 있습니다. 시간이 지남에 따라 뇌와 신체 간의 의사 소통이 끊어집니다.
MS 환자의 약 85 %가 재발 완화 MS (RRMS)를 앓고 있습니다. 이 사람들은 다발성 경화증 증상의 공격을 경험 한 후 완화 기간을 경험합니다.
Journal of Managed Care Medicine의 2009 년 연구에 따르면 증상을 유발하는 모든 MS 공격에 대해 10 건의 공격이 사람의 인식 수준보다 낮게 발생한다고 추정했습니다.
질병 수정 요법 (DMT)은 공격의 심각성과 빈도를 줄일 수 있습니다. 그들은 신체의 면역 체계에 작용하여 이것을합니다. 차례로 이러한 약물은 MS로 인한 신경 손상의 양을 줄입니다.
이차 진행성 MS (SPMS)
진단 후 몇 년 후 RRMS는 완화 기간이없는 이차 진행성 MS (SPMS)로 전환 될 수 있습니다.
DMT는 SPMS에 효과적이지 않습니다. 따라서 의사는 이러한 약물이 주목할만한 효과가있을 때 DMT 치료를 일찍 시작하도록 권장 할 수 있습니다.
치료의 부작용
잠재적으로 효과적이지만 DMT에는 부작용과 위험이 따릅니다. 이는 비교적 경미한 독감과 유사한 증상과 주사 부위의 자극에서부터 암 위험이 더 큰 범위까지 다양합니다. 옵션을 완전히 이해하고 평가하기 위해 의사와 이러한 위험에 대해 논의하는 것이 중요합니다.
미처리 MS의 합병증
치료를받지 않고 방치하면 다발성 경화증은 20 ~ 25 년이 지난 후 80 ~ 90 %의 사람들에게 상당한 장애를 일으 킵니다.
진단은 일반적으로 20 ~ 50 세 사이에 발생하므로 많은 사람들이 시간이 많이 남아 있습니다. 그 시간을 최대한 활용하는 것이 질병을 치료하고 가능한 한 빨리 활동을 중단하는 것을 의미하는지 고려하는 것이 중요합니다.
진행성 또는 진행성 다발성 경화증 환자에게는 치료 옵션이 제한됩니다. SPMS 용으로 승인 된 DMT가 없습니다. 단 하나의 DMT 인 ocrelizumab (Ocrevus)만이 일차 진행성 MS (PPMS)에 대해 승인되었습니다.
또한 이미 MS로 인한 손상을 복구 할 수있는 약물이 없습니다.
Journal of Neurology, Neurosurgery 및 Psychiatry의 2017 년 기사에 따르면 많은 사람들이 진단 후 몇 년 전까지는 DMT에 접근 할 수 없습니다.
이 그룹의 사람들은 치료를 지연시켜 뇌 건강에 부정적인 영향을 미칩니다. 어떤 사람이 장애가되면 잃어버린 능력을 회복하는 것은 매우 어렵거나 불가능할 수도 있습니다.
테이크 아웃
치료를 일찍 시작하면 일반적으로 다발성 경화증의 진행을 늦출 수있는 가장 좋은 기회를 제공합니다.
질병을 악화시키는 신경 세포의 염증과 손상을 줄입니다. 증상 관리를위한 DMT 및 기타 요법을 사용한 조기 치료는 통증을 줄이고 상태를 더 잘 관리하는 데 도움이 될 수 있습니다.
조기 치료의 이점에 대해 자세히 알아 보려면 의사와상의하십시오.
.jpg)