개요
디 팔리 아는 사람이 두 개의 음경을 가지고있는 출생시 존재하는 유전 적 상태입니다. 이 희귀 한 상태는 스위스 의사 Johannes Jacob Wecker가 1609 년에이 상태를 나타내는 시체를 만났을 때 처음 기록되었습니다.
디 팔리 아는 남아 5 ~ 6 백만 명 중 약 1 명에게만 영향을 미칩니다. 실제로 의학적으로 처음 인정 된 이후 지난 400 년 이상 동안 약 100 건의 사례 만 기록되었습니다.
두 개의 페니스를 갖는 조건은 혼자서 위험하지 않습니다. 그러나 diphallia는 의학적 문제를 일으키는 다른 많은 상태와 관련이 있습니다. 디 팔리 아 환자는 종종 소화기 및 요로 문제를 포함한 다른 선천적 결함을 경험합니다.
디 팔리 아 증상
아기가 diphallia를 가지고 태어나면 의사는 그의 음경, 음낭 또는 고환의 이상을 발견 할 수 있습니다. 다음은 The Human Phenotype Ontology에 따르면이 상태가 나타나는 가장 일반적인 두 가지 방법입니다. 디 팔리 아 환자의 80 ~ 99 %는 다음 증상 중 하나 또는 둘 다를 나타냅니다.
- 음경이 두 부분으로 나뉩니다 (음경 복제라고 함)
- 두 부분으로 나뉘어 진 음낭 (음낭 갈라짐이라고 함)
또한,이 상태는 몇 가지 덜 일반적인 방법으로 나타납니다. 디 팔리 아 환자의 30 ~ 79 %는 다음 증상 중 하나 또는 모두를 나타냅니다.
- 항문 폐쇄증
- 원위 요도 중복
- 이소성 음낭 (비정상 음낭 위치)
다음은 diphallia의 덜 일반적인 증상 중 일부입니다. 디 팔리 아가있는 남아의 5 ~ 29 %만이 다음을 경험합니다.
- 신장의 비정상적인 회전
- 비정상적인 정자 생산
- 치골의 이상
- 심방 중격 결손
- 신장이 체외에서 자라는 선천적 결함을 복구하기위한 수술 절차 인 방광 외 영양 증
- cryptorchidism 또는 하강 고환
- 이중 요관
- epispadias 또는 음경 개구부의 비정상적인 배치
- 여분의 신장
- 편자 신장
- 사타구니 탈장
디 팔리 아 원인 및 위험 요인
디 팔리 아는 선천성 유전 질환으로 자신이 통제 할 수없는 유전 적 요인에 의해 발생합니다. 이 상태로 발달하는 아기에게 영향을 미치는 알려진 요인은 하나도 없으며 임산부가 취할 수있는 예방 조치도 없습니다. 의사와 과학자들은 확실한 진술을 할 수있는 충분한 사례가 없습니다.
디 팔리 아에 대한 의사를 볼 때
디 팔리 아의 징후와 증상을 보이는 사람은 가능한 한 빨리 의사를 만나 일반적인 관련 상태를 검사해야합니다. 사람의 디 팔루스가 일상 생활에서 그들을 괴롭히지 않더라도 나머지 신체, 특히 위장 시스템의 건강 상태를 확인하는 것이 중요합니다.
디 팔리 아 진단
선진국에서 의사는 일반적으로 출생시 영아에서이 상태를 감지합니다. 그러나 상태의 중증도는 진단의 일부입니다. 심각도는 각 사람이 나타내는 음경 또는 음낭 분리 수준에 따라 결정됩니다. 이를 수행하는 한 가지 방법은 3 단계 Scheneider 분류를 사용하는 것입니다 : glans diphallia, bifid diphallia 및 complete diphallia.
디 팔리 아 치료
외과 적 개입은 유일한 치료 방법입니다. 수술은 보통 여분의 물건과 요도를 절단하는 것입니다. 의사는 환자를 도울 때 가능한 한 눈에 잘 띄지 않는 경로를 취하는 것을 목표로하므로 디 팔루스 수술이 항상 필요한 것은 아닙니다.
시야
디 팔리 아를 가지고 태어난 사람들은 정상적인 나이까지 살 수 있고 풍요롭고 충만한 삶을 누릴 수 있습니다. 디 팔리 아는 종말이 아니며 고칠 수 있습니다. 거의 항상 출생시 기록되며 치료 계획은 유아기에 시작할 수 있습니다. 이 상태를 가진 환자는 자신의 상태를 치료하기를 원할 때 앞으로 나아갈 수있는 최선의 방법에 대해 의사와상의해야합니다.
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