임상 시험은 프로토콜로 알려진 계획을 따릅니다. 이 프로토콜은 참가자의 잠재적 인 이점과 위험의 균형을 맞추고 특정 연구 질문에 답하도록 신중하게 설계되었습니다. 프로토콜은 다음을 설명합니다.
- 연구의 목표
- 재판에 참여할 수있는 사람
- 참가자에 대한 위험으로부터 보호
- 검사, 절차 및 치료에 대한 세부 정보
- 재판이 지속될 것으로 예상되는 기간
- 수집되는 정보
임상 시험은 주 연구자가 주도합니다. 연구팀의 구성원은 연구의 안전성과 효과를 결정하기 위해 참가자의 건강을 정기적으로 모니터링합니다.
NIH 임상 시험 및 귀하의 허가를 받아 복제되었습니다. NIH는 Healthline이 여기에 설명하거나 제공하는 제품, 서비스 또는 정보를 보증하거나 권장하지 않습니다. 페이지는 2017 년 10 월 20 일에 마지막으로 검토되었습니다.
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