임상 시험은 일상적인 의료 및 일상 생활 활동과 마찬가지로 위험을 수반 할 수 있습니다. 연구의 위험을 평가할 때 다음과 같은 중요한 요소에 대해 생각할 수 있습니다.
- 연구 참여로 인해 발생할 수있는 가능한 피해
- 피해 수준
- 피해가 발생할 가능성
대부분의 임상 시험은 짧은 시간 동안 만 지속되는 경미한 불편 함의 위험이 있습니다. 그러나 일부 연구 참가자는 의학적 치료가 필요한 합병증을 경험합니다. 드물게 참가자들이 심각한 부상을 입거나 실험적 치료에 참여한 결과 합병증으로 사망했습니다.
연구 프로토콜과 관련된 특정 위험은 사전 동의 문서에 자세히 설명되어 있으며 참가자는 연구에 참여하기 전에 고려하고 서명해야합니다. 또한 연구팀의 구성원이 연구에 대해 설명하고 연구에 대한 질문에 답할 것입니다. 참여를 결정하기 전에 위험과 가능한 이점을 신중하게 고려하십시오.
잠재적 인 이점
잘 설계되고 잘 실행 된 임상 시험은 다음과 같은 최상의 접근 방식을 제공합니다.
- 새로운 치료 또는 절차에 대한 지식에 기여하여 다른 사람을 돕습니다.
- 새로운 연구 치료제가 널리 사용되기 전에 접근 가능
- 의사 및 기타 건강 전문가를 포함하는 연구 팀으로부터 정기적이고주의 깊은 의료 조치를받습니다.
위험
임상 시험에 참여할 때의 위험은 다음과 같습니다.
- 실험적 치료의 불쾌하거나 심각하거나 심지어 생명을 위협하는 효과가있을 수 있습니다.
- 연구는 연구 현장 방문, 더 많은 혈액 검사, 더 많은 절차, 입원 또는 복잡한 투여 일정을 포함하여 표준 치료보다 더 많은 시간과주의가 필요할 수 있습니다.
NIH 임상 시험 및 귀하의 허가를 받아 복제되었습니다. NIH는 여기에 Healthline이 설명하거나 제공하는 제품, 서비스 또는 정보를 보증하거나 권장하지 않습니다. 페이지는 2017 년 10 월 20 일에 마지막으로 검토되었습니다.
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