아기의 척추 근육 위축에 대해 알아야 할 사항

척추 근육 위축 (SMA)은 쇠약을 유발하는 드문 유전 질환입니다. 척수의 운동 뉴런에 영향을 주어 운동에 사용되는 근육을 약화시킵니다. SMA의 대부분의 경우 징후와 증상은 출생시 나타나거나 생후 2 년 이내에 나타납니다.

아기에게 SMA가 있으면 근력과 움직임 능력이 제한됩니다. 아기는 또한 호흡, 삼키기 및 수유가 어려울 수 있습니다.

잠시 시간을내어 SMA가 자녀에게 미치는 영향과이 상태를 관리하는 데 사용할 수있는 몇 가지 치료 옵션에 대해 알아보십시오.

SMA의 유형 및 증상

SMA는 증상이 나타나는 연령과 상태의 정도에 따라 5 가지 유형으로 분류됩니다. 모든 유형의 SMA는 점진적이므로 시간이 지남에 따라 악화되는 경향이 있습니다.

유형 0

유형 0 SMA는 가장 희귀하고 가장 심각한 유형입니다.

아기가 0 형 SMA에 걸렸을 때, 태아가 아직 자궁에서 발달하는 동안 상태가 태어나 기 전에 감지 될 수 있습니다.

0 형 SMA로 태어난 아기는 약한 호흡근을 포함하여 근육이 극도로 약합니다. 그들은 종종 호흡 곤란을 겪습니다.

0 형 SMA로 태어난 대부분의 영아는 6 개월 이상 생존하지 못합니다.

유형 1

1 형 SMA는 Werdnig-Hoffmann 질병 또는 유아 발병 SMA로도 알려져 있습니다. NIH (National Institutes of Health)에 따르면 가장 일반적인 유형의 SMA입니다.

아기가 1 형 SMA를 앓고있는 경우 출생시 또는 출생 후 6 개월 이내에 상태의 징후와 증상을 보일 가능성이 높습니다.

제 1 형 SMA가있는 어린이는 일반적으로 도움없이 머리 움직임을 제어하거나 전복하거나 앉을 수 없습니다. 자녀가 빨거나 삼키는 데 어려움이있을 수도 있습니다.

1 형 SMA를 가진 소아는 또한 약한 호흡근과 비정상적인 모양의 가슴을 갖는 경향이 있습니다. 이것은 심각한 호흡 곤란을 유발할 수 있습니다.

이러한 유형의 SMA를 앓고있는 많은 어린이는 어린 시절 이전에 살아남지 못합니다. 그러나 새로운 표적 요법은이 질환이있는 어린이의 전망을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.

유형 2

유형 2 SMA는 Dubowitz 질병 또는 중간 SMA로도 알려져 있습니다.

아기에게 2 형 SMA가있는 경우 상태의 징후와 증상이 6 ~ 18 개월 사이에 나타날 가능성이 높습니다.

2 형 SMA를 가진 아이들은 일반적으로 스스로 앉는 법을 배웁니다. 그러나 근력과 운동 능력은 시간이 지남에 따라 감소하는 경향이 있습니다. 결국 앉기 위해 더 많은 지원이 필요한 경우가 많습니다.

이러한 유형의 SMA가있는 어린이는 일반적으로 지원없이 서거나 걷는 법을 배울 수 없습니다. 그들은 종종 손의 떨림, 척추의 비정상적인 만곡, 호흡 곤란과 같은 다른 증상이나 합병증을 개발합니다.

2 형 SMA를 가진 많은 어린이들이 20 대 또는 30 대까지 생존합니다.

유형 3 및 4

어떤 경우에는 아기가 노년까지 눈에 띄는 증상을 나타내지 않는 유형의 SMA를 가지고 태어납니다.

제 3 형 SMA는 Kugelberg-Welander 질병 또는 경도 SMA로도 알려져 있습니다. 일반적으로 생후 18 개월 후에 나타납니다.

4 형 SMA는 청소년 또는 성인 발병 SMA라고도합니다. 어린 시절 이후에 나타나며 경증에서 중등도의 증상 만 유발하는 경향이 있습니다.

3 형 또는 4 형 SMA를 가진 어린이와 성인은 보행 또는 기타 움직임에 어려움을 겪을 수 있지만 정상적인 기대 수명을 갖는 경향이 있습니다.

SMA의 원인

SMA는 SMN1 유전자. 상태의 유형과 심각도는 SMN2 아기가 가지고있는 유전자.

SMA를 개발하려면 아기에게 영향을받은 두 개의 SMN1 유전자. 대부분의 경우 아기는 각 부모로부터 영향을받은 유전자 사본 하나를 상속받습니다.

그만큼 SMN1 과 SMN2 유전자는 생존 운동 뉴런 (SMN) 단백질로 알려진 단백질을 생산하는 방법에 대한 지침을 신체에 제공합니다. SMN 단백질은 뇌와 척수에서 근육으로 신호를 전달하는 신경 세포의 일종 인 운동 뉴런의 건강에 필수적입니다.

아기에게 SMA가 있으면 신체가 SMN 단백질을 제대로 생산할 수 없습니다. 이로 인해 신체의 운동 뉴런이 죽습니다. 그 결과, 신체가 척수에서 근육으로 운동 신호를 제대로 보내지 못해 근육이 약화되고 결국 사용 부족으로 인해 근육 소모가 발생합니다.

SMA의 진단

아기가 SMA의 징후 나 증상을 보이면 의사는 유전 검사를 지시하여 상태를 유발하는 유전 적 돌연변이를 확인할 수 있습니다. 그러면 의사가 자녀의 증상이 SMA 또는 다른 장애로 인한 것인지 알 수 있습니다.

어떤 경우에는 증상이 나타나기 전에이 상태를 유발하는 유전 적 돌연변이가 발견됩니다. 귀하 또는 귀하의 파트너가 SMA의 가족력이있는 경우, 귀하의 자녀가 건강 해 보이더라도 의사는 귀하의 자녀에게 유전자 검사를 권장 할 수 있습니다. 자녀가 유전 적 돌연변이에 대해 양성 판정을 받으면 의사는 SMA에 대한 즉각적인 치료를 시작하도록 권장 할 수 있습니다.

유전자 검사 외에도 의사는 근육 질환의 징후가 있는지 자녀의 근육을 확인하기 위해 근육 생검을 지시 할 수 있습니다. 또한 근육의 전기적 활동을 측정 할 수있는 검사 인 근전도 (EMG)를 주문할 수도 있습니다.

SMA의 치료

현재 SMA에 대한 알려진 치료법은 없습니다.그러나 질병의 진행을 늦추고 증상을 완화하고 잠재적 인 합병증을 관리하는 데 도움이되는 여러 가지 치료법을 사용할 수 있습니다.

아기에게 필요한 지원을 제공하기 위해 담당 의사는 여러 분야의 의료 전문가 팀을 구성하도록 도와야합니다. 이 팀원들과의 정기 검진은 자녀의 상태를 관리하는 데 필수적입니다.

권장 치료 계획의 일환으로 자녀의 건강 팀은 다음 중 하나 이상을 권장 할 수 있습니다.

표적 치료. SMA의 진행을 늦추거나 제한하기 위해 귀하의 자녀의 의사는 주 사용 약물 인 nusinersen (Spinraza) 또는 onasemnogene abeparvovec-xioi (Zolgensma)를 처방하고 투여 할 수 있습니다. 이 약물은 질병의 근본적인 원인을 표적으로합니다.
호흡기 요법. 아기의 호흡을 돕기 위해 의료진은 흉부 물리 치료, 기계적 환기 또는 기타 호흡기 치료를 처방 할 수 있습니다.
영양 요법. 아기가 성장하는 데 필요한 영양소와 칼로리를 얻을 수 있도록 의사 나 영양사는 영양 보충제 나 튜브 수유를 권장 할 수 있습니다.
근육 및 관절 요법. 근육과 관절의 스트레칭을 돕기 위해 자녀의 건강 팀이 물리 치료 운동을 처방 할 수 있습니다. 그들은 또한 건강한 자세와 관절 위치를 지원하기 위해 부목, 보조기 또는 기타 장치의 사용을 권장 할 수 있습니다.
약물. 위식도 역류, 변비 또는 기타 SMA의 잠재적 합병증을 치료하기 위해 자녀의 건강 팀이 하나 이상의 약물을 처방 할 수 있습니다.

자녀가 나이가 들어감에 따라 치료 요구 사항이 변경 될 수 있습니다. 예를 들어 심각한 척추 또는 고관절 기형이있는 경우 어린 시절이나 성인기에 수술이 필요할 수 있습니다.

아기의 상태를 감당하기가 감정적으로 어렵다면 의사에게 알리십시오. 상담이나 기타 지원 서비스를 추천 할 수 있습니다.